QuickLan蛋白染色液折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖QuickLan蛋白染色液折扣价在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：QuickLan蛋白染色液折扣价
编号：RFT053
英文名：QuickLan protein staining solution
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。

特点：
1、方便快捷-不用漂洗，不用加热，不用脱色，不用固定，条带2分钟可见；
2、灵敏度高-检测下限10ng蛋白；
3、兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析；
4、绿色环保-不含甲醇，冰醋酸。

用前必读：
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。

使用方法：
1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中，用适量蒸馏水漂洗一下。
2、弃蒸馏水，加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适)，摇床上常温摇动，根据下表确定染色时间。

 

待检测蛋白量	染色时间
＞1 μg	2分钟
100ng-1μg	10分钟
10ng-100ng	60分钟

3、观察记录结果。

附：质谱处理程序
1、切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。
2、加入1ml 30%乙醇或30%丙*(代"酮")(也可用30%醋酸，但会导致蛋白N端酰基化)。
3、处理30分钟。
4、重复步骤2，3直到去除所有染料。一般处理2-3次既能完全去除染料。
5、质谱分析。

注意事项：
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2、常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。
3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。
4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。

问题分析：
1、QuickLan染胶的最佳温度是多少？
为达到最佳的染色效果，推荐常温(20-25℃)染色。
2、QuickLan溶液需要低温贮存吗？
QuickLan不需要低温贮存，常温贮存(20-25℃)即可。4-8℃贮存，QuickLan会有结晶生产，37℃温浴融化后可继续使用。
3、QuickLan的染色原理是什么？
QuickLan染色原理与经典考马斯亮蓝G250染色原理相同(与蛋白质中碱性*基酸结合)，优点是更加快速和更高的灵敏度。
4、QuickLan染色后，凝胶可以用蒸馏水保存吗？
可以，蒸馏水保存最为简单，也可以保存在稀释的冰醋酸中。
5、QuickLan染色后的凝胶能做质谱分析吗？
可以。请参阅“质谱处理程序”
6、QuickLan染色的凝胶能做Weatern Blot吗？
不可以。蛋白的染色是不可逆的，染色的凝胶不能用作下游的转膜操作。
7、QuickLan能重复使用吗？
QuickLan可以重复使用2-3次，但灵敏度有所下降，可以通过延长染色时间来弥补。
8、为什么凝胶过夜染色后条带出现涂抹状拖尾？
QuickLan过夜染色不会对凝胶过度染色。出现抹涂状拖尾原因是上样量太大，因为QuickLan染色灵敏度较高。另外，分子量较小的蛋白在过夜染色中会有扩散现象，我们推荐染色最好在60分钟内完成。
9、QuickLan有固定凝胶的作用吗？
QuickLan是水系溶液，没有固定凝胶的作用。然而，由于染色会在60分钟内完成，染色前无需对凝胶进行固定。

储存条件：室温，有效期一年。

关于QuickLan蛋白染色液折扣价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Western封闭液III(磷酸化抗体专用)
编号：RFT088
规格：100ml
本产品以非哺乳动物源的蛋白为基础，不含有磷酸化蛋白，可快速高效地封闭膜上多余的结合部位，减少非特异结合情况的产生，降低背景，适用于各种转印膜的封闭，操作方便快捷。另外，本产品特别添加了蛋白稳定剂，可保证每次实验封闭效果稳定可靠。

使用方法：
1、本产品无需稀释，开盖即用。
2、目的蛋白转移完毕后，将印迹膜放入容器中，加入适量Western封闭液III(以完全覆盖印迹膜为宜) 。
3、室温孵育30分钟至2小时，必要时可4℃孵育过夜。
4、封闭结束后弃去封闭液，进行Western Blot后续操作。

注意事项：
1、由于奶粉和BSA中含有磷酸化蛋白，基于两者做成的Western封闭液I和II不适于磷酸化抗体的封闭。
2、该封闭液中含有生物素，不能用于streptavidin/biotin系统。
3、该封闭剂是也能用于ECL/HRP以及AP/BCIP底物检测系统。

储存条件：2～8℃，有效期6个月。


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·BL21(DE3)化学感受态细胞
编号：RFT165
英文名称：BL21(DE3) Competent cell
规格：20×100μl
本公司生产的BL21(DE3)感受态细胞采用经特殊工艺处理得到，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108cfu/μg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

产品特点：
1、T7 RNA聚合酶基因的表达受控于λ 噬菌体DE3 区的lacUV5启动子，该区整合于BL21的染色体上。
2、适用于T7、T7 lac启动子的表达系统，如pET，pEASY。
3、适用于非毒性蛋白的表达。
4、使用pUC19质粒DNA 检测，转化效率可达10^7 cfu/μg DNA。

注意事项：
1、感受态细胞应保存在-70℃，不可多次冻融和放置时间过长，以避免感受态细胞的转化效率。
2、进行转化操作时，应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
3、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，将损失降到最低。

操作方法：(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置90秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2-3分钟，该过程不要摇动离心管。
4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)， 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟)，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5、将离心管内容物混匀，吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上，用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收，倒置平板，37℃培养12-16小时。

注意：涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多，可取更少量转化产物涂布平板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少，可通过离心(4000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)

储存条件：-70℃，有效期6个月。


QuickLan蛋白染色液折扣价关键词：RFT053,QuickLan protein staining solution,QuickLan蛋白染色液

BL0966 封闭用鸡血清(原液) 10ml
Carnoy固定液Ⅱ   100ml|500ml
荧光素* Glycerokinase 518-47-8
BL0821 HRP标记兔抗鸡IgG抗体
橙黄G6 cephalotin sodiu*(代"m") salt 1936-15-8
α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点微板法)   100T
ARB13533 兔乙酰胆碱(ACh)血清中含量检测 Rabbit acetylcholine,ach ELISA KIT
ARB12600 大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)酶联免疫定量检测 Rat stromal cell derived factor 1β,sdf-1β ELISA KIT
乙酸* L-Mannose 6108-17-4
反玉米素 Bromocresol green sodiu*(代"m") salt 1637-39-4
F040201 人类丙型肝炎病毒重组抗原 HCV
ARB12390 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)免费代测 Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4,trail r4 ELISA KIT
PBS磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)   1L|2L|10×1L|10×2L

我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品，期待您的咨询选购QuickLan蛋白染色液折扣价。