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- NobleRyder
- D9936
- 北京
- 2025年08月25日
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12个月
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北京诺博莱德科技有限公司
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已收到实际货物为准
产品简介：
固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。NobleRyder多聚甲醛溶液(6% PFA)主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水组成，pH为7.4，该固定液适合于绝大多数组织和细胞的固定，是免疫组织化学和培养细胞的固定液之一，常与其他固定剂混合用。
产品组成：
| 编号 名称 |
D9936 | Storage |
| 多聚甲醛溶液(6% PFA) | 500ml | 4℃ |
| 使用说明书 | 1份 | |
操作步骤(仅供参考)：
1、 一般组织固定时间控制在4～12h，大标本应适当延长固定时间，培养细胞或细胞爬片固定时间控制在10～15min，特殊情况除外。
注意事项：
1.多聚甲醛溶液(6% PFA)有一定刺激性和腐蚀性。一经开启，储存过久固定效果易下降。
2.避免过度延长固定时间，否则易引起细胞内生物大分子过度交联。
3.组织取材的厚度不同，固定时间也不同。
4.固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。
5.温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
6.取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
多聚甲醛溶液(6% PFA)
有效期： 12个月有效。
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文献和实验细胞损失。）7、重复步骤 6，再洗涤 2 次。细胞固定&流式分析8、将细胞重悬于 200ul 固定液（PBS+1% 多聚甲醛（PFA））中，使用流式细胞仪进行样本分析。HelixGen MHC 四聚体试剂染色注意事项1.染色体系的体积应尽可能小，以节约试剂。例如：25ul 2X Staining Cocktail + 25ul 细胞悬浮液=50ul。2.所有操作应尽量在 4℃ 条件下进行。一些 MHC 四聚体在室温或更高温度条件下，能获得更高强度的亲和力，可提高染色效果。但另一些细胞
标本常需经固定处理。尽管许多化学物质对组织/细胞有固定作用，但核酸原位杂交的理想固定液应具备如下特点：①能很好地保持组织细胞的状态；②对核酸无抽提、修饰及降解作用；③不改变被检核酸分子在组织细胞内的定位；④对核酸及探针的杂交过程无阻碍作用；⑤固定液本身对杂交信号无遮蔽、掩盖作用，如不使本底增加等；⑥理化性质稳定、价格低廉。 1．4%多聚甲醛（Paraformaldehyde,PFA） 配法：称取40g PFA溶于装有500ml DEPC水的玻璃容器（烧杯或烧瓶）中
MHC Tetramer 技术：检测抗原特异性 T 细胞的金标准
FACS Buffer 至 FACS 试管，轻柔混匀，避免形成气泡，1200 rpm 离心 5 min，小心除去上清液，尽可能不要触碰到细胞沉淀，减少细胞损失。（注意：对于具有传染性或危害性的样本，可考虑使用吸引器，轻柔吸掉上清液，尽可能不要触碰到细胞沉淀，减少细胞损失。）7. 重复步骤 6，再洗涤 2 次。细胞固定 & 流式分析8. 将细胞重悬于 200 ul 固定液（PBS+1% 多聚甲醛（PFA））中，使用流式细胞仪进行样本分析。流式检测结果图商品化产品多达 300 种的 MHC 四聚体产品可供
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