- ¥85
- LMAI Bio
- LM8624
- 中国/上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Indole Test Medium
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 靛基质试验用培养基 | Indole Test Medium | LM8624 | 250g | 85元 |
| 产品说明及用途:.用于副溶血弧菌的靛基质试验 | ||||
用途:用于副溶血弧菌的靛基质试验。
成分(g/L)
胰蛋白胨 10.0
酵母浸粉 3.0
氯化钠 30.0
pH值7.5 ± 0.1 25℃
用法
称取本品 43.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
结果判断:接纯培养物至本培养基中 36±1℃培养18-24小时,滴加 Kovacs试剂 0.1ml,出现红色环者为阳性,出现黄棕色环者为阴性。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
靛基质试验用培养基为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），靛基质试验用培养基先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
靛基质试验用培养基注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验蛋白胨中必须含有色氨酸,否则会出现假阴性;色氨酸酶活性的最适pH为7.4-7.8,pH降低靛基质产生减少,可能出现假阴性或弱阳性反应;Kovac氏试剂(靛基质试剂I)应保存于带玻璃塞的棕色瓶中,放置时间不宜过长,否则其敏感度降低。 (责任编辑：大汉昆仑王)
成分： 蛋白胨(或胰蛋白胨) 20g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法：按上述成分配制，分装小试管，121℃高压灭菌15min。 靛基质试剂 柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中。然后缓慢加入浓盐酸25mL。
动力靛基质尿素酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 MIU试验（动力靛基质尿素酶试验） （1）原理：将半固体观察动力、靛基质试验和尿素酶试验综合到一起。 （2）培养基：MIU培养基。 （3）方法：将可疑菌穿刺接种到MIU培养基内，35℃培养l8～24h观察结果。 （4）结果：动力阳性：可见接种线变宽、变模糊、培养基变浑浊；靛基质阳性：加入靛基质试剂的界面形成玫瑰红色；尿素酶试验阳性：培养基
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