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- 2025年08月24日
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北京诺博莱德科技有限公司
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过氧化物酶封闭液(H2O2法)
产品简介：
在免疫组化染色中，如果组织内存在相同的内源酶，应抑制内源性酶活性，不能让其加入底物的反应体系，以免影响标记的效果。过氧化物酶反应的最佳pH值是5，但pH=5.0时反应产物常常比较粗糙，因此在免疫组化染色中常使用pH6.0～7.6以延缓反应，使反应产物颗粒变小。在免疫组化染色前需要抑制内源性过氧化物酶的活性，以便去除非特异性结合反应。NobleRyder 过氧化物酶封闭液(H2O2法)由低浓度H2O2、磷酸盐等组成，能够很好的非特异性结合反应，尤其适用于封闭内源性过氧化物酶的活性。
产品组成：
过氧化物酶封闭液(H2O2法)
操作步骤(仅供参考)：
1、 切片贴于玻片上，用PBS轻轻清洗。
2、 将玻片吸干或吹干，入过氧化物酶封闭液(H2O2法)，孵育10～20min。
3、 无需清洗，直接将玻片吸干或吹干。
4、 在未标记的一抗中孵育。
注意事项：
1、 一经开启，立即使用，防止有效成分挥发。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
过氧化物酶封闭液(H2O2法)
有效期：6个月有效。
产品简介：
在免疫组化染色中，如果组织内存在相同的内源酶，应抑制内源性酶活性，不能让其加入底物的反应体系，以免影响标记的效果。过氧化物酶反应的最佳pH值是5，但pH=5.0时反应产物常常比较粗糙，因此在免疫组化染色中常使用pH6.0～7.6以延缓反应，使反应产物颗粒变小。在免疫组化染色前需要抑制内源性过氧化物酶的活性，以便去除非特异性结合反应。NobleRyder 过氧化物酶封闭液(H2O2法)由低浓度H2O2、磷酸盐等组成，能够很好的非特异性结合反应，尤其适用于封闭内源性过氧化物酶的活性。
产品组成：
| 编号 名称 |
I0911 | Storage |
| 过氧化物酶封闭液(H2O2法) | 100ml | RT |
| 使用说明书 | 1份 | |
操作步骤(仅供参考)：
1、 切片贴于玻片上，用PBS轻轻清洗。
2、 将玻片吸干或吹干，入过氧化物酶封闭液(H2O2法)，孵育10～20min。
3、 无需清洗，直接将玻片吸干或吹干。
4、 在未标记的一抗中孵育。
注意事项：
1、 一经开启，立即使用，防止有效成分挥发。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
过氧化物酶封闭液(H2O2法)
有效期：6个月有效。
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文献和实验相关实验
试剂 A. 生物素标记过氧化物酶 1 瓶 (100ul) 试剂 B. 链霉亲和素 1 瓶 (100ul) 临用前，将试剂A 和 B 与 10ml 的 PBS 缓冲液混匀即可 .( 备注 : 不含二抗 )
图） 博士德经过不断的探索，开发了ABC-双抗体夹心ELISA法（原理和操作过程示意图如下）进一步提高了敏感性 ①：固相支持物 ②：特异性包被抗体 ③：样品 ④：生物素化抗体 ⑤：辣根过氧化物酶HRP-酶标链亲和素 ⑥：TMB显色液 ⑦：显色 在ELISA实验前的注意事项 1.仔细阅读说明书 2.确定试剂盒在有效期内 3.按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积） 4.标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。短期内无法 实验者，注意低温
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