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支原体PCR检测试剂盒

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  • ¥1600
  • 上海彩佑实业有限公司
  • 见说明书
  • K0103
  • 上海
  • 2025年07月16日
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    • 检测方法

      PCR

    • 检测范围

      见说明书

    • 供应商

      上海彩佑实业有限公司

    • 规格

      20T

    产品类型:支原体检测试剂盒
    储藏条件:-20度
    用途:支原体检测
    产品性状:盒装试剂盒       
    保质期:12个月 
    其他名称: PCR Mycoplasma Test Kit
     支原体PCR检测试剂盒产品详细介绍    
    PCR Mycoplasma Test Kit可用于各种生物材料(如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等) 支原体感染的检测。应用聚合酶链式反应技术(PCR)对支原体16s-rRNA基因保守区域的特异性片段进行扩增检测。该方法可以在数小时内得到结果,与传统的选择性培养基培养检测方法相比较,本方法更快速,灵敏度和特异性更高,不会出现由于培养法检测时大量培养支原体而可能带来的次级污染的问题。国内外研究表明,细胞培养的支原体污染中,有98%以上是由以下五种支原体引起的:M.orale、M.arginini、M.hyorhinis和A.laidlawii,M.Fermentans。本试剂盒能检测包括以上五种常见支原体在内的40种支原体。

    注:本试剂盒仅用于研究,不能用于临床诊断。
    试剂盒组成    
    1 PCR反应液                 400ul(20ul/次,20次反应)
    2 Taq酶                           20ul (1ul/次,20次反应)
    3 DNA阳性对照               1管
    4 使用说明书                   1份
    原理    
    PCR检测试剂盒中含有PCR反应所需要各种试剂组分,如:引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶、稳定剂等。PCR反应液中加入检测样品和Taq酶,即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断,阳性样本将在290bp处出现特异性条带。
    使用方法    
    1 实验所需器材与试剂

    1.1 器材
    1)PCR仪
    2)PCR反应管
    3)电泳仪及水平电泳槽
    4)高速离心机
    5)微量移液器及移液器吸头
    1.2 试剂
    1)琼脂糖
    2)EB(溴化乙锭)
    3)去离子水或双蒸水
    实验操作步骤
    注: 当细胞生长至80-90%时可以取样进行检测,培养液中的青霉素和链霉素不会影响检测效果。
    1.      收取待检样品(贴壁细胞:细胞生长至80%左右即可,送检细胞不能用消化液消化细胞,可以使用细胞刮刀刮取细胞;悬浮细胞:细胞生长至80%左右即可),取150ul(约1~3×105细胞数)至离心管,沸水浴10min 。
    2.      将煮沸过的细胞悬浮液12000rpm离心2-5min。
    3.      取上清4ul作为PCR反应模板。
    4. 充分融化PCR反应液,按下列表格配制反应混合液,并以21ul/管分装至PCR反应管中。
     
    产品细节图片1
    5. 每个PCR反应管中加入处理好的样品4ul,DNA阳性对照和阴性对照各加入4ul/管。
    6. 将所有PCR反应管放入PCR仪,参照以下参数运行PCR仪。
                       预变性              94℃ for 5min
                       循环                94℃ for 30sec
                                           56℃ for 30sec       30cycles
                                           72℃ for 45sec
                       延伸                72℃ for 5min
    7. 取5ul PCR扩增产物,在1%琼脂糖凝胶上直接点样(注:无需再加溴酚蓝,扩增产物已包含溴酚蓝),120V电泳20分钟(可根据电泳仪的情况,适当调整参数)。
    8. EB染色观察。

    电泳参考图:

    产品细节图片2


    支原体PCR检测试剂盒注意事项    5.1使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。 5.2 操作时应尽量少说话,因口腔中也含有支原体,可能引起样品污染,而造成假阳性;整个检测过程中,反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行,以避免交叉污染。 5.3 实验时,试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀(混匀时禁止激烈振荡,只需要进行上下倒置多次进行混匀)。 5.4 反应管中加好所有的试剂后,应尽快上PCR仪进行扩增,以免形成过多的二聚体。 5.5细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测灵敏度,建议细胞在不含青霉素和链霉链等抗生素中进行培养2-3天后送样检测。

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    相关实验
    • Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

      时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding

    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

    • 针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

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