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- 上海一研
- ＥＹ-10942
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- 2026年03月05日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
12号染色体开放阅读框52抗体
- 抗体英文名：
Anti-RITA/C12orf52
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 宿主：
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- 供应商：
上海一研
- 库存：
34
- 级别：
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- 目录编号：
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- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 适应物种：
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- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human
- 规格：
0.2ml/200μg
公司所有产品低价促销，更有惊喜等你拿，超值好产品，预定12号染色体开放阅读框52抗体图片 即送好礼。好货提前订，快递更给力。产品质量好，到货快，质量三包。
英文名称 Anti-RITA/C12orf52
中文名称 12号染色体开放阅读框52抗体图片
别 名 C12orf52; Chromosome 12 open reading frame 52; RBPJ-interacting and tubulin-associated protein; RITA; RITA_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Cow, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 发育生物学 神经生物学 信号转导 干细胞 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RITA/C12orf52
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
Function : Tubulin-binding protein that acts as a negative regulator of Notch signaling pathway. Shuttles between the cytoplasm and the nucleus and mediates the nuclear export of RBPJ/RBPSUH, thereby preventing the interaction between RBPJ/RBPSUH and NICD product of Notch proteins (Notch intracellular domain), leading to down-regulate Notch-mediated transcription. May play a role in neurogenesis.
Subunit : Interacts with RBPJ/RBPSUH.
Subcellular Location : Cytoplasm. Nucleus. Cytoplasm > cytoskeleton > centrosome. Shuttles rapidly between the cytoplasm and the nucleus. The function of centrosome localization is still unclear.
Similarity : Belongs to the RITA family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q96K30.1
12号染色体开放阅读框52抗体图片储存温度：
存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。
12号染色体开放阅读框52抗体图片的分类：
按作用对象，可将其分为抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体（能与细胞结合的免疫球蛋白，如1型变态反应中的lgE反应素抗体，能吸附在靶细胞膜上）；按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类；按抗体的来源，可 将其分为天然抗体和免疫抗体。抗体就是免疫球蛋白，是改变了的球蛋白分子。由特异性抗原刺激产生，抗体的产生是由于抗12号染色体开放阅读框52抗体图片 原侵入人体后引起各种免疫细胞相互作用，使淋巴细胞中的B细胞分化增殖而形成浆细胞，浆细胞可产生分泌抗体。
hospho-PI3Kp85(Tyr458)/p55(Tyr199)磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 规格: 0.1ml beta-Amyloid(1-16)(human)β淀粉样肽（1-16）抗体（人） 规格: 0.1ml
C4orf424号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2ml Phospho-SirT1(Ser27)磷酸化沉默调节蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Astrocyte人星形胶质细胞抗体 规格: 0.2ml SLC16A3/MCT4单羧酸转运蛋白3/4抗体 规格: 0.2ml
phospho-CBL2(Tyr774)磷酸化原蛋白CBL2抗体 规格: 0.1ml phospho-STAT1(Tyr701)磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体 规格: 0.1ml
RSPO1分泌性蛋白RSPO1抗体 规格: 0.2ml CCDC34卷曲螺旋结构域蛋白34抗体 规格: 0.2ml
phospho-LATS2(Ser83)磷酸化瘤抑制基因LATS2抗体 规格: 0.1ml IGSF9疫球蛋白超家族成员9抗体 规格: 0.2ml
CINPCDK2相互作用蛋白抗体 规格: 0.2ml C1orf1491号染色体开放阅读框149抗体 规格: 0.2ml
Phospho-MKK3(Ser189)/MKK6(Ser207)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体 规格: 0.1ml MARCH11膜相关环指蛋白11抗体 规
12号染色体开放阅读框52抗体图片按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来，聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬；
IgG抗体激活补体，中和多种毒素。IgG持续的时间长，是 唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳，使新生儿得 到保护；
IgA抗体进入身体的黏 膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最为重要的一类抗体；
IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后，嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体；
IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上，可能与B细胞的分化有关。（IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现，分子量为175kD，主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生，人血清中IgD浓度为3～40μg/ml,不到血清总Ig的1%，在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长，且对蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段，除了表达SmIgD，抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时，SmIgD逐渐消失。
英文名称 Anti-RITA/C12orf52
中文名称 12号染色体开放阅读框52抗体图片
别 名 C12orf52; Chromosome 12 open reading frame 52; RBPJ-interacting and tubulin-associated protein; RITA; RITA_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Cow, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 发育生物学 神经生物学 信号转导 干细胞 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RITA/C12orf52
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
Function : Tubulin-binding protein that acts as a negative regulator of Notch signaling pathway. Shuttles between the cytoplasm and the nucleus and mediates the nuclear export of RBPJ/RBPSUH, thereby preventing the interaction between RBPJ/RBPSUH and NICD product of Notch proteins (Notch intracellular domain), leading to down-regulate Notch-mediated transcription. May play a role in neurogenesis.
Subunit : Interacts with RBPJ/RBPSUH.
Subcellular Location : Cytoplasm. Nucleus. Cytoplasm > cytoskeleton > centrosome. Shuttles rapidly between the cytoplasm and the nucleus. The function of centrosome localization is still unclear.
Similarity : Belongs to the RITA family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q96K30.1
12号染色体开放阅读框52抗体图片储存温度：
存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。
12号染色体开放阅读框52抗体图片的分类：
按作用对象，可将其分为抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体（能与细胞结合的免疫球蛋白，如1型变态反应中的lgE反应素抗体，能吸附在靶细胞膜上）；按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类；按抗体的来源，可 将其分为天然抗体和免疫抗体。抗体就是免疫球蛋白，是改变了的球蛋白分子。由特异性抗原刺激产生，抗体的产生是由于抗12号染色体开放阅读框52抗体图片 原侵入人体后引起各种免疫细胞相互作用，使淋巴细胞中的B细胞分化增殖而形成浆细胞，浆细胞可产生分泌抗体。
hospho-PI3Kp85(Tyr458)/p55(Tyr199)磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 规格: 0.1ml beta-Amyloid(1-16)(human)β淀粉样肽（1-16）抗体（人） 规格: 0.1ml
C4orf424号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2ml Phospho-SirT1(Ser27)磷酸化沉默调节蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Astrocyte人星形胶质细胞抗体 规格: 0.2ml SLC16A3/MCT4单羧酸转运蛋白3/4抗体 规格: 0.2ml
phospho-CBL2(Tyr774)磷酸化原蛋白CBL2抗体 规格: 0.1ml phospho-STAT1(Tyr701)磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体 规格: 0.1ml
RSPO1分泌性蛋白RSPO1抗体 规格: 0.2ml CCDC34卷曲螺旋结构域蛋白34抗体 规格: 0.2ml
phospho-LATS2(Ser83)磷酸化瘤抑制基因LATS2抗体 规格: 0.1ml IGSF9疫球蛋白超家族成员9抗体 规格: 0.2ml
CINPCDK2相互作用蛋白抗体 规格: 0.2ml C1orf1491号染色体开放阅读框149抗体 规格: 0.2ml
Phospho-MKK3(Ser189)/MKK6(Ser207)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体 规格: 0.1ml MARCH11膜相关环指蛋白11抗体 规
12号染色体开放阅读框52抗体图片按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来，聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬；
IgG抗体激活补体，中和多种毒素。IgG持续的时间长，是 唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳，使新生儿得 到保护；
IgA抗体进入身体的黏 膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最为重要的一类抗体；
IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后，嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体；
IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上，可能与B细胞的分化有关。（IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现，分子量为175kD，主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生，人血清中IgD浓度为3～40μg/ml,不到血清总Ig的1%，在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长，且对蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段，除了表达SmIgD，抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时，SmIgD逐渐消失。
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文献和实验相关实验
长度为1450bp即483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)，还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中，也有编码短蛋白的基因，例如，编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外，酵母基因组中还包含：约140个编码RNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码SnRNA的基因，散布于16条染色体；属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
，即整个基因组有72％的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中，大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外，酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码snRNA（small nuclear
为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列，许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增，或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列，是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点：确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术，提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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