- ￥2200
- 上海彩佑实业有限公司
- PCR 产物长度为 494 bp
- 中国
- YS06836P
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 供应商：
上海彩佑
- 检测范围：
PCR 产物长度为 494 bp
- 检测方法：
PCR检测法
- 应用：
电泳检测 PCR 产物
- 适应物种：
见说明书
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清细胞动植物组织等
- 规格：
50次
产品规格：50次
该产品存在批次更新或生产限制等原因，可能停产或没有现货，如需确认是否有货或需要关联产品，请来电咨询我们或在线咨询我们客服。
本试剂盒不但准确、快速、灵敏，还具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0（1.5 mL）
专一性引物对 （100 μL）
阳性对照 （50 μL）
超纯水 （1 mL）
说明书： 1 份
运输保存：低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
人清道夫受体A(SR-A)PCR试剂盒，使用方法
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应（25 uL 体系）具体索取说明书
人清道夫受体A(SR-A)PCR试剂盒，上海彩佑实业有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如：RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制，下面介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
一，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
二，即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
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蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
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禽流感病毒H5亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒PCR检测试剂盒
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文献和实验菌毛上的特异性受体可与黏膜细胞相应部位结合；其外膜蛋白Ⅱ可介导黏附过程；它还可产生IgAl蛋白酶，降解具有抑制其粘附于黏膜表面作用的IgA。这样，淋球菌与上皮细胞迅速黏和，然后被吞噬到细胞内。一旦进入细胞，便开始繁殖，直至充满整个细胞。淋球菌释放内毒素，介导免疫反应从而引起上皮细胞受损。细胞溶解后释放淋球菌至黏膜下间隙，引起黏膜下组织感染。淋球菌通过其内毒素脂多糖、补体和IgM等协同作用，形成炎症反应，使黏膜红肿。淋球菌感染后造成的炎症可沿泌尿、生殖道蔓延播散，在男性可扩展至前列腺、精囊腺、输精
是双标记探针对每扩增的一个拷贝只释放一个分子的荧光染料。由于双标记探针增加了特异性，这种探测方法很适合检测低拷贝数的模板。 2.3 FRET探针 FRET探针依靠荧光能量从一个荧光染料到另一个的传递。两个独立的特异寡核苷酸序列都标记上荧光基团。上游探针在3‘末端有一个供体基团，下游探针在5‘末端有一受体基团。设计探针时他们在与目标序列结合时互相临近，使供体和受体荧光基团紧密接近。一旦探针杂交到模板上，从供体到受体荧光基团的能量传递产生了一个不同波长的荧光信号。供体荧光信号的减弱和受体荧
提取试剂盒说明书提取细胞总RNA，RT-PCR试剂盒进行逆转录和PCR扩增反应。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后，紫外灯下观察并拍照，β-actin为内参照。（5）Western blots 测定细胞bcl-2蛋白的表达Raji细胞经细胞裂解液裂解后，经Folin-酚法测定蛋白浓度，调整蛋白浓度至等量上样，经SDS-PAGE电泳后，转移到硝酸纤维素膜上，5%脱脂奶粉4℃ 封闭过夜，室温下与兔抗人bcl-2单克隆抗体反应1.5 h，辣根过氧化物酶标记的二抗反应1.5 h，充分洗膜，用发光试剂盒显色并拍照。二
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