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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
731
- 靶点:
IgM
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
CYB166010-D
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
人
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Goat anti-Human IgM PcAb *GOLD
- 抗体名:
羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD
- 标记物:
胶体金
- 宿主:
羊
- 适应物种:
人
- 免疫原:
人IgM
- 亚型:
IgM
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD特价优惠由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD等胶体金标记抗体产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD
产地:国产|进口
编号:CYB166010-D
品牌:百奥莱博
储存温度:-20℃
本制品为,制备不同粒度(nm)胶体金粒子,标上高效价及高纯度的抗体(IgG)制成。可广泛地用于免疫组化、免疫病理、微生物超微结构及免疫印迹等方面的电镜、光镜及膜染色观察,以及使用基因探针的测定等。
【期效】4℃保存2~3周
【说明】每毫升含有0.4mg 抗体,4mgBSA 左右,金胶液为10 或15nm。
【效价】免疫组化及免疫病理:1:5~10,斑点免疫实验1:5~10, 免疫印迹:1:10 左右。
注:(1)由于胶体金标记抗体效期很短,所以此抗体为预定。生产周期为511 个工作日。
小规加工成本非常高,所以最少生产量为3ml。恕不接小规格定制。
(2)定制抗体时请签购销合同,书面确认金胶液是10nm 或15nm,本公司不受理订错货而要求的退货。
关键词:胶体金标记二抗,人IgM二抗,人IgM抗体,胶体金标记抗人IgM二抗,羊抗人二抗
欲咨询购买羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD特价优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| F040307 | 小鼠IgG1抗原 |
| BL0808 | HRP标记羊抗人IgM抗体 |
| F040316 | 鸭IgY抗原 |
| F050301 | 兔IgG抗体 |
| CYB164036 | 兔抗羊IgG(1:500~1000)-HRP |
| CYB163043 | 羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC |
| F030640 | FITC标记兔抗驴IgG抗体 |
| F030439 | 胶体金标记山羊抗人IgG Fab抗体 |
| F020222 | 山羊抗人IgGxIgMxIgA抗体 |
| CYB161034 | 豚鼠IgG(液体-pH7.2PBS) |
| BL0954 | 胶体金标记羊抗大鼠IgG抗体 |
| CYB164039 | 兔抗HRP-HRP(PAP) |
| F030405 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 |
| CYB165031 | 生物素化人IgG |
| CYB161040 | 猪IgG(液体-pH7.2PBS) |
| L0201 | 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 |
| BL0837 | 羊抗人IgG纯化抗体 |
| CYB163011 | 羊或兔抗人IgA-FITC(α链特异) |
| CYB161062 | 鸡血清蛋白(冻干粉) |
| F020109 | 山羊抗乙肝e抗原抗体 |
| F030107 | HRP标记兔抗卵清蛋白抗体 |
| BL0828 | HRP标记兔抗亲和素抗体 |
| F030436 | 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 |
| BL0807 | HRP标记羊抗人IgG抗体 |
| F030609 | FITC标记山羊抗小鼠IgG3抗体 |
| BL0951 | 胶体金标记羊抗人IgA(u链特异)抗体 |
| BL0816 | HRP标记羊抗鸡IgG抗体 |
| F050101 | 辣根酶标记盐*(代"酸")克伦特罗 |
| CYB165008 | 生物素化羊抗人IGM |
| F030208 | HRP标记山羊抗小鼠IgG1抗体 |
| F020205 | 山羊抗小鼠IgG3抗体 |
| F030425 | 胶体金标记兔抗豚鼠IgG抗体 |
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文献和实验我是用来做筛选IgG型单克隆抗体,用它做二抗,筛到的阳性克隆化和扩大培养后用SIGMA亚类试剂盒鉴定却是IgM,郁闷!!!这个试剂盒能与IGM交叉?是不是抗轻链?我这种方式不对吗?谁知道有较好的抗鼠IgG而与IgM不交叉的抗体?? 试剂盒说明书:Anti-mouse IgG-HRP Antibody FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN HUMANS. R&D Systems, Inc. 1-800-343-7475 2/21/06
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于 DNA 的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性:模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后,使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备; 2. 模板 DNA 与引物
。 六、模板:PCR对模板DNA的纯度不要求很高,但应尽量不含有对PCR反应有抑制作用的杂质存在,如蛋白酶、核酸酶、TqaDNA聚合酶抑制剂、能与DNA结合的蛋白质。模板DNA的量不能太高,否则扩增可能不会成功,在此情况下可适当稀释模板。 七、引物:引物浓度一般为0.1~0.5μmol/L,浓度过高会引起错配和非特异扩增,浓度过低则得不到产物或产量过低。引物长度一般15~30个碱基,引物过长或过短都会降低特异性。其3’末端一定要与模板DNA配对,末位碱基最好选用A、C、G(因T错配也能引发链的延伸
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