相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
395
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)折扣价的品牌:百奥莱博,是优质的探针标记及检测产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)
编号:GL1297
产地:国产|进口
规格:100ml
品牌:百奥莱博
用途:用于RNA的不含甲酰胺的杂交缓冲液
保存:4℃,避光,6个月
保存:4℃,避光,6个月
关键词:RNA杂交缓冲液(无甲酰胺),GL1297,百奥莱博
关于北京现货RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| GL0914 | 铅盐染色液(玫棕酸法) |
| GL1796 | 磷酸三*洗液(5%) |
| GL2109 | 过氧化*酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵微板法) |
| GL1511 | Tris缓冲盐粉剂(1×TBS) |
| GL0731 | 中性红指示剂 |
| GL0274 | 磷酸*法细胞转染试剂盒 |
| GL1024 | 碱性磷酸酶封闭液(Levamisole法) |
| GL0511 | 乳酸脱*酶染色液(H型,四唑盐法) |
| GL0442 | Verhöeff弹力纤维染色液 |
| GL1839 | 酸溶血定性检测试剂盒 |
| GL0352 | 中性红乙醇染色液(0.1%) |
| GL1880 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(邻*三酚红钼微板法) |
| GL0602 | 乙醇-福尔马林-醋酸固定液 |
| GL0243 | ABTS试剂 |
| GL1298 | DMSO(PCR级) |
| GL0825 | 标准革兰氏染色液 |
| GL0441 | 改良Van Gieson染色液 |
| GL1206 | T4 DNA连接酶缓冲液(10×) |
| GL0549 | 环保组织固定液(浓缩型) |
| GL1726 | 葡萄糖溶液(1mol/L,无菌) |
| GL0718 | 茜素红S指示剂 |
| GL1165 | Tris-硼*(代"酸")电泳缓冲液(5×TBE,RNase free) |
| GL1999 | 载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊微板法) |
| GL0329 | 吖啶橙染色液 |
| GL0459 | Perenyi"s脱*液 |
| GL0529 | Carnoy固定液 |
| GL1810 | 枸橼酸*抗凝剂(3.2%) |
| GL0280 | Ringer"s液(两栖动物专用) |
| GL0889 | 麻风杆菌染色液(改良Wade-Fite法) |
| GL0948 | PA饱和水溶液(1.22%) |
| GL1111 | 胰蛋白酶抗原修复试剂盒 |
| GL0006 | 丁胺卡那霉素溶液(50mg/ml) |
| GL1597 | MES buffer(0.1mol/L,pH4.7) |
| GL0534 | Clarke固定液 |
| GL1599 | MES buffer(0.1mol/L,pH6.0) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验S rRNA 的电泳和分析评估纯化的 RNA 的两个样品的完整性。(C)在凝胶上测定 DNA 片段化的效率和片段化 DNA 的分布。(M=分子量标准品。RNA 样品在变性凝胶上运行。) d. 检测混合样品中的目标序列 凝胶电泳是通过探针杂交检测核酸库中的靶序列的工作流程的关键部分(图 5,图 6)。其中,探针指的是具有已知序列的单链核酸,专用于通过碱基互补与目标序列结合。 对于 DNA 片段分析,Southern 印迹法和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析是两种众所周知的技术,其中使用
链,迅置于冰上冷却。然后置于37℃~42℃杂交过夜。(2)RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景,因此,在操作步骤中省略此步。 (一)地高辛-碱性磷酸酶(Dig -AKP)标记DNA探针在石蜡包埋切片检测病毒DNA中的应用 1.组织前处理 (1)固定:组织以10%中性福尔马林液或Bouins液固定,常规石蜡包埋,切片厚4~6μm,粘附于涂有粘附剂的玻片上,入烤箱60~80℃6~8h,使切片更紧贴玻片。 (2)脱蜡:二甲苯10min ×2,自100%乙醇,90
a. 根据目标蛋白的分子量选择合适浓度的凝胶,以达到最优的分离效果和分辨率; b. 分离胶不宜灌注过满,需要有一定的浓缩胶空间,否则起不到浓缩效果; c. 各泳道上样体积最好大体一致且适中,体积偏差过大会相互挤压导致条带走形,为避免边缘效应,可在未加样的泳道加入等量的样品缓冲液; d. 电泳时应保持电压和电流稳定,且不宜过高,否则会造成不规则的蛋白质迁移带; e. 如有特殊需要,可以使用梯度胶,高浓度丙烯酰胺可以使低分子量蛋白质形成清晰的条带,还能在一块胶内同时分
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









