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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) 核酸电泳和回收在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) 核酸电泳和回收
品牌:百奥莱博
编号:GL1169
规格:500ml
用途:常规电泳缓冲液
注意事项:主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA、DEPC处理水组成。
保存:室温,12个月
更多有关Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) 核酸电泳和回收的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) 核酸电泳和回收关键词:10×TPE,RNase free,Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free),百奥莱博,GL1169
·巴比*(代"妥")*溶液(10%)
编号:GL1014
规格:100ml
用途:碱性磷酸酶等多种染色的原料之一
注意事项:水溶液呈碱性,PH为9.4,有一定毒性。
保存:4℃,6个月
·Denhardt"s溶液(50×)
编号:GL1262
规格:50ml
用途:RNA杂交、单拷贝序列的DNA杂交、DNA固定在尼龙膜上的杂交
注意事项:无菌溶液。主要由Ficoll400、PVP、BSA等组成,有刺激性气味,过滤除菌。
保存:—20℃,12个月
·免疫染色二抗稀释液
编号:GL1126
规格:100ml
用途:免疫染色中稀释二抗、可以防止抗体效价下降,减少抗体在组织上的非特异性吸附
注意事项:主要由TBS、明胶、BSA、防腐剂等组成。
保存:4℃,12个月
·YT培养基(pH7.0)
编号:GL0162
等级:2×
规格:500ml
用途:繁殖M13噬菌体
注意事项:无菌溶液。主要由酵母提取物、蛋白胨、*化*等组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。经高压灭菌处理。
保存:4℃,6个月
·磷酸*缓冲液(pH7.5)
编号:GL1689
等级:0.5mol/L
规格:500ml
用途:磷酸*缓冲液
注意事项:主要由磷酸*二*溶液和磷酸二**溶液组成,按不同比例混合后获得相应pH值,PH=7.5。
保存:室温,12个月
·细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒
编号:GL1481
等级:0.5mol/L
规格:50T|100T
用途:裂解细胞提取细胞膜蛋白质
保存:4℃,12个月
保存:4℃,12个月
·普鲁士蓝染色液(伊红法)
编号:GL0762
等级:0.5mol/L
规格:2×50ml|2×100ml
用途:三价铁染色,含铁血黄素染色
注意事项:染色结果为:三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
保存:室温,避光,12个月
·*检测试剂盒(Calmagite微板法)
编号:GL1939
等级:0.5mol/L
规格:100T
用途:Calmagite法(又称**试剂法)定量检测血清*或血浆*
注意事项:酶标仪检测510nm处测吸光度
保存:4℃,避光,12个月
·原钒酸*溶液(NaVO4,0.1mol/L)
编号:GL1458
等级:0.5mol/L
规格:10ml
用途:广谱酪*酸磷酸酶抑制剂,又称正钒酸*
注意事项:无色溶液。
保存:—20℃,36个月
·低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(PVS比色法)
编号:GL1990
等级:0.5mol/L
规格:50T|100T
用途:选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量
注意事项:属于匀相测定法,为国内外推荐的方法,VLDL、CM、HDL被封闭,LDL-C经分解成过氧化*,后者与AAP、POD等生成*醌亚胺色素,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。
保存:4℃,避光,6个月
·总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP双试剂比色法)
编号:GL1982
等级:0.5mol/L
规格:100T
用途:用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的总胆固醇含量定量测定。
注意事项:又称胆固醇氧化酶法或胆固醇氧化酶-过氧化物酶偶联法等,血液中的胆固醇约1/3为游离胆固醇,2/3为与脂肪酸结合的胆固醇酯,后者被CEH水解为游离胆固醇,后者被胆固醇氧化酶(COD)氧化成胆甾烯酮,并产生过氧化*,再经过氧化物酶(POD)催化,使4-*基安替比林与酚(三者合称PAP)反应,生成红色醌亚胺色素(Trinder反应)。分光光度计在500~520nm处进行比色测定。
保存:4℃,避光,6个月
Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) 核酸电泳和回收关键词:10×TPE,RNase free,Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free),百奥莱博,GL1169
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文献和实验50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L) 200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L
就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。 电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
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