- ￥780 - 1980
- KA&M-BIO抗体
- 进口
- QM5477R
- 2025年07月11日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20℃ for one year.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无标记物
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明
- 抗体英文名：
phospho-p38 MAPK (Tyr323)
- 抗体名：
磷酸化p38MAPK抗体
- 规格：
50ul-100ul
产品描述:Lyophilized or Liquid。Suppresses apoptosis in a variety of cell systems including factor-dependent lymphohematopoietic and neural cells. Regulates cell death by controlling the mitochondrial membrane permeability. Appears to function in a feedback loop system with caspases. Inhibits caspase activity either by preventing the release of cytochrome c from the mitochondria and/or by binding to the apoptosis-activating factor。
文献引用格式:Streptavidin/HRP (QiMing Biological Technology, Shanghai, China. Catalog #PB123)
应用范围:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=3ug/test IF=1:100-500
抗体来源:Rabbit
免疫原:Recombinant protein
抗体规格:50μl；100μl
不管是制备单抗还是多抗，抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题，设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。
一个良好的抗原必须具备的条件：
① 分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。
② 外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。
③ 结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚 Lys 的免疫原性也很弱。
④ 可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解 D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
包涵体的处理没有问题，可以高压破碎，也可以超声破碎。我们的建议是，第一次做，要做一个梯度洗杂，就是2M， 4M，8M尿素洗杂，如果低浓度的尿素不造成目的蛋白的溶开。可以多次洗杂。而复性的情况缓冲液的选择，要避开等电点，但疏水集聚是复性的大敌，因此要用triton x 100等去垢剂，或者5%的甘油来改善疏水集聚造成的沉淀。使用透析方法复性，要注意蛋白的沉淀，这个不如稀释法来的好，来的方便。复性上清，完全可以上柱纯化，这个没有问题。 pH的选择。其实可以选定不同的pH, 比如pH5.5的醋酸钠，pH 6.5 的磷酸钠，pH8.5-9.0左右的tris， 这些条件要摸索。 对于含有二硫键的蛋白，要考虑氧化还原氛围，通常用GSH GSSG（5 mM）来控制氧化还原条件, 但要注意GSH会造成镍柱的变色，影响结合。精氨酸（100 mM左右）是常用的复性添加成分，可以保护大部分包涵体复性过程。
为了提供最优质的抗体，圻明生物对每一批phospho-p38 MAPK (Tyr323)磷酸化p38MAPK抗体都用没有转染过的细胞系和体细胞组织检测，以保证phospho-p38 MAPK (Tyr323)磷酸化p38MAPK抗体有足够的亲和性足以和对应蛋白天然的表达含量起反应。
应用 稀释度*
Immunohistochemistry in paraffin section 1:50-400
Immunohistochemistry in frozen section 1:100-500
Immunocytochemistry in fixed cells 1:100-500
Western blotting 1:100-1000phospho-p38 MAPK (Tyr323)磷酸化p38MAPK抗体
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文献和实验【求助】急急求助答案——关于SB203580抑制P38MAPK的自身磷酸化
影响p38的底物，所以，SB203580不能对p38的自身磷酸化产生作用。 不知道这样的回答能不能解决你的疑问，呵呵。 我是selleckchem中国区域的技术支持，SB203580也正好是公司的产品。 472127081 受用啊 linqinger P38MAPK信号通路阻断剂种类繁多,最常见的是一种啦略咪啤芳基杂环类复合物,常用的有SB203580、SB202190、SB220025
【求助】请问如何检测RAS、MAPK、p38、p21 ？参与者：liqunfeng请问如何检测RAS、MAPK、p38、p21？？谁帮帮我啊参与者：xiaolx你在网上搜搜别人的实验中怎么检测的，不就知道了。p38，我师姐做过免疫组化。参与者：zhangyuelin1999检测信号通路现在用的比较多的方法应该是Western blot，它是测细胞中的蛋白含量（半定量）的最好方法了，免疫组化检测是定性的！如果时间充裕的话，你可以两种方法都可以做的。RAS：Ras蛋白是细胞内的一种小分子GTP结合
相关专题 MAPK信号通路专题 p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的。以后又发现它也存在于哺乳动物 的细胞内，也是MAPKs的亚类之一，其性质与JNK相似，同属应激激活的蛋白激酶。目前已发现p38MAPK有5个异构体，分别为p38α(p38)、p38β1、p38β2、p38γ、p38δ。其分布具有组织特异性：p38α、p38β1、p38β2在各种组织细胞中广泛存在，p38γ仅在骨骼肌细胞中存在
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