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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
VGLL2 Rabbit pAb
- 规格:
50-100μl
转录辅助因子退变样蛋白2抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记转录辅助因子退变样蛋白2抗体,欢迎新老客户咨询。
RNF56 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Chicken, Dog, Horse )
HIGD1C Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Cow )
HEMK2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Sheep, Horse )
HBcAg Rabbit pAb ICC, ELISA Human (predicted: Hepatitis B virus )
ADAMTS15 Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse
HOXD10 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
ADAMTSL2 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat )
ADAM32 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
C1orf200 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
DNAJC10 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
Galectin 3 Rabbit pAb WB Human
Sclerostin Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat
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文献和实验,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组,使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞,并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时,首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR),然后通过衣壳的五邻体蛋白
1 个关键药物,实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持,北大杜鹏 Cell 报道新技术
背景介绍 干细胞研究与再生医学、辅助生殖、癌症、代谢紊乱和衰老有着广泛的联系,其中,在体外捕获和维持具有高分化潜能的胚胎干细胞 (ESCs) 是进行干细胞相关研究的基础。目前,体外培养的 ESCs 通常来自于内细胞团,能够分化为成年生物体的任何细胞类型,具有最高的发育潜能。但是到目前为止,在体外捕获和维持与体内全能卵裂球分子和功能相似的全能干细胞仍然是领域内的难题。 剪接体是由 5 个核心亚基和若干辅助因子组成的大分子核糖核蛋白复合体,是信使 RNA (mRNA) 剪接和成熟的动态分子机器
。非常适合用于鉴定转录辅助因子和染色质相关蛋白的相互作用。传统的鉴定蛋白相互作用的方法是 IP 之后进行质谱分析。与 IP 方法不同,RIME 使用的起始材料经过交联,主要检测的是染色质上蛋白之间的相互作用。 怎么检测同一基因组位置的两个蛋白质或不同的组蛋白修饰? 当进行 ChIP 实验去解码组蛋白编码时,证明两个不同的蛋白质或者组蛋白修饰占据同一个核小体位点是非常有意义的。或者,您也许需要确定一个蛋白质和特定的组蛋白修饰是否在同一个调控元件。
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