- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM12871R
- 2025年07月08日
- IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 见说明
- (predicted: Human )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Blood Group Lewis b Rabbit pAb
- 规格：
50μl
粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体，欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验残基的出现比例。结果表明，改变补料批次条件对糖基化指数影响很小。大多数重链聚糖谱在不同的渗透压下相对稳定，尤其是对于 C56 细胞培养物中产生的 MAb。结果与文献中描述的重链抗体糖基化的性质兼容，即大量的非半乳糖基化岩藻糖基化聚糖结构（G0F），然后是具有一个（G1F）或两个（G2F）半乳糖残基的岩藻糖基化结构，具有有限的高甘露糖结构和唾液酸化的缺乏。总的来说，聚糖谱显示在高渗条件补料批次操作下基本上不影响 MAb 产物的糖基化。表 1 使用 HPLC 分析从 MAb 重链释放的聚糖注
一些与PAMP结构有交叉反应的自身成分。例子之一是ABO血型抗原。该抗原由乙酰氨基葡萄糖及半乳糖基等组成寡糖前体，加上岩藻糖基构成血型H抗原，然后在乙酰氨基半乳糖基转移酶或半乳糖基转移酶的作用下成为红细胞血型A抗原和B抗原。它们与病原体表面的糖类结构十分相似。对此结构，大多数模式识别分子并不与之起反应，因为即使是专一性识别各种糖类的MBI。，如果糖链端部不在特定部位显示羟基结构，则不能被其PRD结构域所识别。然而曾被菌体糖类多表位激发的预存IgM抗体，却有可能发挥作用。所以输血必需配型，防止供者A型血进入
性的糖基转移酶，它们分别催化血型抗原前体特定部位的糖基化反应，使形成相应的特异性抗原。ABO血型中的A抗原和B抗原的前体是H物质，H物质的形成受H基因控制。基因型HH和Hh的个体中有H基因产物L-岩藻糖转移酶-1。这种酶催化在糖蛋白前体物质末端的半乳糖上接上一个L-岩藻糖，使它转变为H物质。ABO座位上IA 基因的产物是N-乙酰-D-半乳糖胺转移酶，IB 基因的产物是D-半乳糖转移酶，前者催化在H物质上加上N-乙酰-D-半乳糖胺使它成为A抗原，后者催化在H物质上加上D-半乳糖使它成为B抗原。O型
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