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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
Mouse (predicted: Human, Rat, Pig, Sheep, Cow, Chicken, Dog, GuineaPig )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Midnolin Rabbit pAb
- 规格:
50-100μl
中脑核仁蛋白抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记中脑核仁蛋白抗体,欢迎新老客户咨询。
RNF56 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Chicken, Dog, Horse )
HIGD1C Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Cow )
HEMK2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Sheep, Horse )
HBcAg Rabbit pAb ICC, ELISA Human (predicted: Hepatitis B virus )
ADAMTS15 Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse
HOXD10 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
ADAMTSL2 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat )
ADAM32 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
C1orf200 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
DNAJC10 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
Galectin 3 Rabbit pAb WB Human
Sclerostin Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat
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文献和实验关系。中脑黑质除含有较多的多巴胺(DA)神经元外,还含有γ-氨基丁酸(GABA)神经元等,纹状体是其主要的靶组织,共同组成黑质纹状体DA系统。三、新生大鼠中脑黑质神经元培养 黑质由中脑背侧的致密部和腹侧的网状部组成,中脑黑质是多巴胺神经元存在的部位,实验表明,大鼠中脑腹侧多巴胺在运动和行为中起着关键性的作用。黑质多巴胺能神经元退性病变可引起帕金森综合症。因此,多巴胺神经元的体外培养为多巴胺神经元的形态、受体分布、药物作用、电生理特性的研究以及多巴胺神经元移植研究提供了较好的实验手段。
引起中枢神经系统病毒性疾病的病毒种类繁多,病变可累及软脑膜、脑、脊髓,其中脑脊髓疾病常伴有脑膜反应,故脑脊液中亦可有多少不等的炎性细胞。中枢神经系统病毒性疾病发病前,临床上可有原发感染的前驱症状,如脊髓灰质炎时的非特异性胃肠炎;有的前驱症状不明显,如多灶性白质脑病。 基本病变 中枢神经系统病毒性疾病有以下几种基本变化: (1)炎性细胞浸润:以淋巴细胞,巨噬细胞,浆细胞为主,常环绕血管
,此型与抗组蛋白抗体和抗DNA抗体有关; (2)斑点型:核质染色呈斑点状,核膜存在,此型多与可溶性核抗原(ENA)抗体有关; (3)核仁型:仅核仁着染荧光,与4—6SRNA抗体相关,在硬皮病中较多见; (4)核周(核膜)型:荧光包绕在核膜周围,多与抗双链DNA抗体有关; (5)着丝点型:处于分裂时相的Hep-2细胞为底物可出现依着丝点散在排列的特殊点状圆形,与斑点型区别的重要之处在于前者核膜已消失,主要与雷诺现象有相关性。荧光染色核型可随血清稀释的改变而发生改变
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