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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
SENP5 Rabbit pAb
- 规格:
50μl
泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶5抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶5抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之,这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映,这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达,控制细胞表型,所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的,有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用,如组蛋白
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
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