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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Dog )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
FNDC3B Rabbit pAb
- 规格:
50μl
Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验1的培养液分别培养HSC-T6细胞,留取各组培养液离心后的上清,用双抗体夹心ELISA方法检测其上清中PⅢP和CⅣ的含量。 结果:对照组HSC-T6细胞ECM分泌量较低;HSC-T6的ECM分泌量与HMGB1呈剂量依赖关系(r=0.835,0.955,P 结论:HMGB1能诱导HSC-T6细胞分泌ECM,可能在肝纤维化的发生、发展中发挥重要作用。 目前认为,HSC的激活是肝纤维化发生发展的关键环节[1] ,HSC激活的始动因素是肝损伤和炎症反应,而HSC激活的过程包括早期启动激活和后期“持久化
密切相关。七十年代,研究人员用凝胶梯度电泳等 生物 化学方法发现了几十种血小板表面膜蛋白,其中一组被称为糖蛋白I(glycoprotein I, GPⅠ)复合物的膜蛋白与血小板“粘附”功能有关。这组复合物又可分为GPⅠb-Ⅸ复合物和GPⅠa-Ⅱa 复合物两类。1979年,笔者赴法进修血液学,有机会通过杂交瘤技术,鉴定出国际上第一个抗血小板膜糖蛋白I的单克隆抗体(AN51)。这株单克隆抗体(以下简称“单抗” ),与正常血小板特异性结合后,血小板就不能通过vW因子“粘附”到破损
此外,肝硬化时肝的生物转化及对激素灭活的功能亦发生障碍。在肝硬化形成过程中,纤维组织形成是重要的形态变化。在缺氧和炎症刺激下,胶原纤维的合成增强。当发生肝硬化时,肝内的酸性粘多糖增加,特别是含有半乳糖胺的硫酸软膏素B显著增加,并与胶原纤维化有关,肝纤维化时增加的胶原以Ⅰ型及Ⅱ型胶原为主。 近十年来关于肝纤维化的研究有较大进展,发现许多与肝纤维化有关的因子,就细胞成分而言,枯否细胞(Kupffercell,KC)、储脂细胞(fat~storingcell,FSC)在肝纤维化形成过程中都起着非常重要
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