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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
ZW10 Rabbit pAb
- 规格:
50μl
着丝粒蛋白抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记着丝粒蛋白抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验着丝粒 kinetochore,centromere (1)是染色体的特定的结构部位,在分裂期,着丝粒丝由此部位向纺锤体的两极发展,在中期时,它排列于赤道面上,后期它比染色体的主体先一步向两极进行移动。在许多真核细胞中,其功能局限于染色体的原缢痕部位(称为局限型着丝粒),但在灯芯草科植物的地杨梅属以及半翅目昆虫等生物中没有原缢痕,其功能沿染色体的全长分散着着丝粒。即使是局限型着丝粒,在减数分裂期也往往看不到原缢痕。着丝粒的直径为0.3—0.8微米,是处于光学显微镜的分辨力之内。在局限
着丝粒距离 centromere distance 指在染色体图上某基因与着丝粒之间的距离。在子囊胞子成直线排列于子囊内的某种链孢菌中,因为由减数第二次分裂所产生的子细胞排列在子囊的一端,所以,根据四分体分析可以区别减数第一次分裂分离和减数第二次分裂分离。就以 和a这一对基因来说,四分体的排列若成为( , ,a,a)或者(a,a, , )的,则为第一次分裂分离,若成为( ,a, ,a),(a, ,a, ),( 、a,a, ),(a, , ,a),则为第二次分裂分离。第二次分裂
着丝粒丝 kinetochore fiber 一般惯称染色体丝,或旧称牵引丝。是纺锤体内在染色体的着丝粒部位和两极之间的丝状结构。染色体丝这一名称容易与构成染色体本身的基本丝状结构相混淆,当然牵引丝在功能上也不能说是确切的名称。着丝粒丝是从前中期开始由着丝粒部位发展起来的。用微分干涉显微镜观察,证明即使在活体的分裂细胞中,着丝粒丝也是客观存在的和具有结构的,在偏光显微镜下,它显示出极为强烈的复折射性。在电子显微镜下,它为直径20毫微米左右的微管束。
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