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- 2026年01月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明
- 检测范围：
见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
见说明
- 样本：
组织血清等
- 规格：
48T/96T
土壤酯酰辅酶A合成酶ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
土壤酯酰辅酶A合成酶ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验通过测定脂肪酸β氧化过程中的中间产物和关键酶，可以进一步探究机体内脂肪酸β氧化在能量产生、代谢调节、维持脂质平衡以及相关疾病调节机制等方面的作用。推荐使用索莱宝生化试剂盒：BC0645肉毒碱棕榈酰转移酶（CPI-Ⅰ）活性检测试剂盒、BC0670/BC0675游离肉碱/总肉碱含量检测试剂盒、BC0760/BC0765脂酰辅酶A合成酶（ACS）活性检测试剂盒、BC0775短链酰基辅酶A脱氢酶（SACD）活性检测试剂盒、BC0785中链酰基辅酶A脱氢酶（MACD）活性检测试剂盒、BC0795长链酰基辅酶A
):16502-16514. 研究团队在大肠杆菌中用开放搜索质谱发现赖氨酸上+98.0002 Da的质量偏移，对应富马酸与赖氨酸形成的酰胺键。这与已知的半胱氨酸琥珀酸化/富马酸化（Michael加成）化学本质不同。 图：赖氨酸富马酰化示意图 赖氨酸富马酰化具有独立的酶学调控体系：SucC/D复合物将富马酸转化为富马酰辅酶A（fumaryl-CoA），再由SpeG蛋白将富马酰基团转移到底物蛋白的赖氨酸残基上。它的"Eraser"是CobB，一种NAD+依赖性去酰基化酶，负责逆转该修饰，实现动态调控。 研究
acetylcholine receptor|乙酰胆碱受体 acetylcholinesterase|乙酰胆碱酯酶 acetylene|乙炔 acetylene reduction test|乙炔还原试验[检查生物体的固氮能力] acetylglucosaminidase|乙酰葡糖胺糖苷酶 acetylglutamate synthetase|乙酰谷氨酸合成酶 acetylsalicylate|乙酰水杨酸；乙酰水杨酸盐、酯
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