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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明
- 检测范围：
见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
见说明
- 样本：
组织血清等
- 规格：
48T/96T
绵羊胰岛素(Insulin)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
绵羊胰岛素(Insulin)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验胰腺中胰岛β细胞分泌的一种激素。 1922年由英国的班廷（ Banting）和贝斯特（ Best）所发现，为一种能降低血糖的物质。 1926年获得结晶的胰岛素。 1954年阐明胰岛素的氨基酸组成。到 60年代中期，已进行人工合成。我国于 1965年首次用化学方法合成了具有生物活性的结晶牛胰岛素；随后，查明了胰岛素的三级空间结构。胰岛素由 51个氨基酸组成 A、 B两条肽链， A链含 21个氨基酸， B链含 30个氨基酸，两条肽链之间借两个二硫键联结， A链
胰岛素 insulin 脊椎动物胰腺中兰氏岛（ Yangerhans）的β细胞分泌的激素。 1921年由 F.G.Banting和 C.H.Best所发现。 insulin一名系由 insula（岛）而来。胰岛素可用酸性乙醇从胰腺中提取。 1926年 J.J.Abel已分离出胰岛素结晶，结晶中含有微量锌。单体的分子量为 5700，在中性溶液中可互相融合。 F.Sanger就作为牛胰岛素的蛋白质曾首次确定了其氨基酸的排列顺序（ 1955）。胰岛素的结构是，通过 S— S键
胰岛素受体是一个四聚体，由两个α亚基和两个β亚基通过二硫键连接。两个α亚基位于细胞质膜的外侧，其上有胰岛素的结合位点；两个β亚基是跨膜蛋白，起信号转导作用。无胰岛素结合时，受体的酪氨酸蛋白激酶没有活性。当胰岛素与受体的α亚基结合并改变了β亚基的构型后，酪氨酸蛋白激酶才被激活，激活后可催化两个反应∶①使四聚体复合物中β亚基特异位点的酪氨酸残基磷酸化,这种过程称为自我磷酸化(autophosphorylation)；②将胰岛素受体底物(insulin receptor substrate
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