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北京百奥莱博科技有限公司
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Earle"s平衡盐溶液(无**糖,无酚红)厂家价格的品牌:百奥莱博,是优质的培养基产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Earle"s平衡盐溶液(无**糖,无酚红)等培养基产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Earle"s平衡盐溶液(无**糖,无酚红)厂家价格
编号:GL0071
规格:500ml
等级:科研试剂
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
用途:又称Earle"s BSS,厄尔平衡盐溶液,简称为EBSS,本试剂不含*离子、*离子、葡萄糖、酚红,常用于培养细胞的清洗,尤其是神经细胞。
注意事项:经无菌处理。主要由*化*(代"*")、磷酸二**、*化*、碳酸**、磷酸*二*、磷酸二**等组成,pH值为7.4。10×使用时需用无菌水稀释为1×后使用。
保存:4℃,6个月
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·SOB培养基(pH7.0)
编号:GL0149
规格:500ml
用途:复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率
注意事项:无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度*化*、*化*(代"*")等组成。经高压灭菌处理。
保存:4℃,6个月
·改良柠檬酸*抗原修复液(50×)
编号:GL1104
规格:100ml
用途:用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
注意事项:最常用的抗原修复液,主要由柠檬酸*、EDTA组成
保存:4℃,6个月
·乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌)
编号:GL1765
规格:500ml
用途:又称醋酸*溶液,主要提供乙酸根,分析试剂,调节pH值
注意事项:主要由乙酸*溶液和乙酸溶液按不同比例混合,获得相应pH值,其乙酸根为0.2M。客户可以选择pH值为3.6,3.8,4.0,4.2,4.4,4.6,4.8,5.0,5.2,5.6,5.8。
保存:室温,12个月
·金莲橙O指示剂
编号:GL0742
规格:100ml
用途:单一酸碱指示剂
注意事项:金莲橙O变色范围:7.6~8.9,颜色由黄变为橙褐色。
保存:室温,避光,12个月
·电泳级橙黄G溶液(1%)
编号:GL1171
规格:50ml
用途:电泳上样液和生物染色
注意事项:主要由1%甲基橙、去离子水组成。
保存:室温,避光,12个月
·DNA保存液
编号:GL1196
规格:100ml|500ml
用途:保护DNA,防止其降解
注意事项:无菌溶液。按保存液:DNA样本=1:9使用。经高压灭菌处理。
保存:4℃,24个月
·STET裂解液(pH8.0)
编号:GL1205
规格:100ml
用途:质粒制备溶液
注意事项:主要由Tris、*化*、EDTA、Triton X-100组成。
保存:4℃,12个月
·TLE溶液(pH8.2)
编号:GL1237
规格:500ml
用途:酚/SDS法制备植物RNA
注意事项:主要由Tris、EDTA、LiCL等组成。
保存:室温,12个月
·细胞松弛素B储存液(1mg/ml)
编号:GL0021
英文名称:Cytochalasin B
等级:1mg/ml
规格:1ml
用途:具有细胞通透性的真菌霉素,阻断收缩性微丝的形成。
注意事项:一般为工作浓度1-20umol/L
保存:—20℃,避光,12个月
Earle"s平衡盐溶液(无**糖,无酚红)厂家价格关键词:Earle"s平衡盐溶液(无**糖,无酚红),百奥莱博,GL0071
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文献和实验类激素的作用,(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。32 培养基中丙酮酸钠的作用是什么? 丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠。33 目录上说,Hank's 平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用,不需要CO2培养箱。原因是什么?Hank's 平衡盐溶液(HBS)和Earle's平衡盐溶液(EBS
变化>>>> 原因细菌或真菌污染>>>> 对策丢弃培养物或用抗生素除菌4 培养细胞不贴壁>>>> 原因胰蛋白酶消化过度支原体污染培养液中无贴壁因子>>>> 对策缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物改变培养液成分5 悬浮细胞成簇>>>> 原因培养液中含钙、镁离子支原体污染蛋白酶过度消化使得细胞裂解释放 DNA>>>> 对策用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞,轻轻吹吸细胞获得单细胞悬液分离培养物,检测支原体。如发现支原体污染,丢弃培养物用 DNase
或真菌污染>>>>对策丢弃培养物或用抗生素除菌4 培养细胞不贴壁>>>>原因胰蛋白酶消化过度支原体污染培养液中无贴壁因子>>>>对策缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物改变培养液成分5 悬浮细胞成簇>>>>原因培养液中含钙、镁离子支原体污染蛋白酶过度消化使得细胞裂解释放 DNA>>>>对策用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞,轻轻吹吸细胞获得单细胞悬液分离培养物,检测支原体。如发现支原体污染,丢弃培养物用 DNase I 处理细胞6 原代
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