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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)
- 细胞类型:
未定
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
43
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
细胞名称 小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
连四盐培养基250g用于沙门氏菌选择性增菌培养。
哥伦比亚血琼脂基础 250(g) incubation media 哥伦比亚血琼脂基础 250(g)
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS琼脂) 250g 用于分离培养沙门氏菌(伤寒沙门氏菌除外) (GB13091-91,ISO标准)。
大豆-干酪素消化物培养基TryposecSoyaModified用于金黄色葡萄球菌的MPN测定,增菌培养,氯浓度可根据需要而调整
SSDCMedium
EC Broth EC肉汤 1.10765.0502 MERCK默克 incubation media EC Broth EC肉汤 1.10765.0502 MERCK默克
Agar EMB Eosin methylene-blue lactose sucrose agar 1.01347.0503 MERCK默克 incubation media Agar EMB Eosin methylene-blue lactose sucrose agar 1.01347.0503 MERCK默克
伊红亚甲蓝乳糖蔗糖琼脂 incubation media 伊红亚甲蓝乳糖蔗糖琼脂
ENDO agar ENDO脂 1.04044.0504 MERCK默克 incubation media ENDO agar ENDO脂 1.04044.0504 MERCK默克
盐蛋白胨水培养基(盐胨水培养基)27060250g用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验(GB-2002,《中华人民共和国药典》2005年版,化妆品卫生...
支原体琼脂基础 (CM0401) Oxoid incubation media 支原体琼脂基础 (CM0401) Oxoid
嗜热脂肪地芽孢杆菌 模式菌株,产Demethyltetracycline 支/瓶
PhenylalanineDeaminaseMedium
培养基P 250g 用于梭菌的增菌培养和计数。
人间充质干细胞-脂肪
AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人角膜细胞RNAHK miRNA5 μg
7721细胞,7721肝癌细胞 人肺癌细胞(淋巴结转移),NCI-H292细胞 人间充质干细胞-脂肪
叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1
PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1
脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
HEPA1-6细胞,小鼠肝癌细胞 人卵巢癌细胞,OVCaR-3细胞 人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCL
豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4
IFNGR1 Others Human 人 IFNγR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
EB (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×2
FO(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
购买小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞名称 小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
连四盐培养基250g用于沙门氏菌选择性增菌培养。
哥伦比亚血琼脂基础 250(g) incubation media 哥伦比亚血琼脂基础 250(g)
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS琼脂) 250g 用于分离培养沙门氏菌(伤寒沙门氏菌除外) (GB13091-91,ISO标准)。
大豆-干酪素消化物培养基TryposecSoyaModified用于金黄色葡萄球菌的MPN测定,增菌培养,氯浓度可根据需要而调整
SSDCMedium
EC Broth EC肉汤 1.10765.0502 MERCK默克 incubation media EC Broth EC肉汤 1.10765.0502 MERCK默克
Agar EMB Eosin methylene-blue lactose sucrose agar 1.01347.0503 MERCK默克 incubation media Agar EMB Eosin methylene-blue lactose sucrose agar 1.01347.0503 MERCK默克
伊红亚甲蓝乳糖蔗糖琼脂 incubation media 伊红亚甲蓝乳糖蔗糖琼脂
ENDO agar ENDO脂 1.04044.0504 MERCK默克 incubation media ENDO agar ENDO脂 1.04044.0504 MERCK默克
盐蛋白胨水培养基(盐胨水培养基)27060250g用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验(GB-2002,《中华人民共和国药典》2005年版,化妆品卫生...
支原体琼脂基础 (CM0401) Oxoid incubation media 支原体琼脂基础 (CM0401) Oxoid
嗜热脂肪地芽孢杆菌 模式菌株,产Demethyltetracycline 支/瓶
PhenylalanineDeaminaseMedium
培养基P 250g 用于梭菌的增菌培养和计数。
人间充质干细胞-脂肪
AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人角膜细胞RNAHK miRNA5 μg
7721细胞,7721肝癌细胞 人肺癌细胞(淋巴结转移),NCI-H292细胞 人间充质干细胞-脂肪
叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1
PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1
脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
HEPA1-6细胞,小鼠肝癌细胞 人卵巢癌细胞,OVCaR-3细胞 人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCL
豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4
IFNGR1 Others Human 人 IFNγR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
EB (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×2
FO(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
购买小鼠成纤维细胞包装细胞;pA317(pLCDSN)价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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