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- KS-111216
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
长期供应
- 供应商：
上海雅吉生物科技有限公司
- 检测范围：
24个月
- 检测方法：
酶联免疫快速检测
- 应用：
见说明书
- 适应物种：
动物
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清
- 规格：
96次
规 格：96T/盒
检测样本：尿样/组织/饲料
检测方法：酶联免疫法
四、技术指标
试剂盒灵敏度：0.1ppb、0.05ppb
反应模式：25℃，30min～15min。
检测下限：
尿液样本：0.1ppb 组 织：0.4ppb 饲料样本：1ppb
交叉反应率：
莱克多巴胺 ： 100% 克伦特罗：<0.1% 沙丁胺醇 ：<0.1% 多巴酚丁胺：< 1%
样本回收率：
尿样：95%±10% 组织：90%±15% 饲料：90%±15%
五、莱克多巴胺检测试剂盒组成
酶标板、标准液（6个标准品）、高标准液酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、20X浓缩洗涤液、10X复溶液
六、贮藏条件及保存期
储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，不要冷冻。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义，以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。
支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统----酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。
另一方面，侧重酶免试验处理过程技术----酶标分析系统，到90年代末也已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。
以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在305年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。
酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设与发展。
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文献和实验【摘要】目的：检测盐水凝聚胺试验在交叉配血中的临床意义。 方法:对4 216例住院申请输血患者用盐水凝聚胺法做交叉配血试验,出现凝集者再用微柱凝胶卡抗体筛查试验做不规则抗体筛检。 结果: 用盐水凝聚胺交叉配血试验检测4 216例输血的血浆标本中出现凝集15例, 其中主侧出现凝集的14例、次侧凝集1例。经用微柱凝胶卡抗体筛查试验比较，结果其中主侧出现凝集14例抗筛为阳性，另1例次侧出现凝集为供血者抗筛阳性，二法结果完全一致，抗体检测阳性率为0.33%。 结论:盐水凝聚胺交叉
A、B红细胞和RhD抗血清，作血型正反定型和RhD试验，血型正反定型相符合，均为A 型，RhD 阳性，用凝聚胺法和同型血液进行配血试验，主管不凝集，次管凝集，血液配合不合，再次进行抽血复查患者血型和RhD，复查结果和初次监测结果相符，并换献血者血样在37℃保温下再次进行聚凝胺法配血，配血结果仍然不合，排除血型错误、血液冷凝集因素和献血员血液问题。用达亚美公司的coombs’卡和同型血液配合，主次侧均发生凝集反应，血液配合不合。考虑到患者可能是不规则抗体所致的配血不合，用达亚美公司的血型不完全抗体检测
蛋白质免疫印迹蛋白质免疫印迹（Western Blot，简称 WB）可以：1. 从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；2. 定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；3. 用于蛋白质 - 蛋白质、蛋白质 - DNA、蛋白质 - RNA 相互作用后续分析。实验原理WB 是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。与 Southern 或 Northern 杂交方法类似，但 WB 采用的是聚丙
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