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- ZQ0122
- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
长期供应
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
人大小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
悬浮
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
低温运输
- 年限：
5-437年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
432 x 10^5 cells/vial
1、细胞名称：U-937 ;人淋巴瘤细胞
2、生长特性： □ 贴壁 □ 悬浮 □半悬浮半贴壁
3、细胞生长条件：
| 培养条件 | 90%1640+10%FBS+1%双抗 |
| 温度 | 37℃ |
| 空气条件 | 5% CO2，,95% AIR |
| 传代方法 | 1:2传代，2~3天换液 |
| 冻存条件 | 90%FBS+10%DMSO |
二．使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出细胞培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
注：悬浮细胞运输中会有少些细胞因为碰撞裂解产生碎片，收到细胞如碎片较多时，胎牛血清可以用15%培养三天，利于细胞尽快恢复状态，细胞稳定后再调回10%即可（正常条件下20%培养的可加至25%）。
一．产品简介
1、细胞名称：U-937 ;人淋巴瘤细胞
2、生长特性： □ 贴壁 □ 悬浮 □半悬浮半贴壁
3、细胞生长条件：
| 培养条件 | 90%1640+10%FBS+1%双抗 |
| 温度 | 37℃ |
| 空气条件 | 5% CO2，,95% AIR |
| 传代方法 | 1:2传代，2~3天换液 |
| 冻存条件 | 90%FBS+10%DMSO |
二．使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出细胞培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
注：悬浮细胞运输中会有少些细胞因为碰撞裂解产生碎片，收到细胞如碎片较多时，胎牛血清可以用15%培养三天，利于细胞尽快恢复状态，细胞稳定后再调回10%即可（正常条件下20%培养的可加至25%）。
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