- 询价
- 上海邦景
- BJ-10959
- 进口／国产
- 2025年09月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；GFP
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
34
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；GFP使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；GFP使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠杂交瘤细胞；GFP使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
庆大霉素琼脂25050250g用于霍乱弧菌的选择性分离培养。
NZCYM Broth 培养基 100g incubation media NZCYM Broth 培养基 100g
异常汉逊酵母 支/瓶
M-EndoBroth
印度墨汁 50ml 炭疽杆菌检测用配套试剂
MiddleBrook 7H10琼脂 MiddleBrook 7H10 Agar 250克 分枝杆菌的分离培养
MiddleBrook 7H11琼脂 MiddleBrook 7H11 Agar 250克 分枝杆菌的分离培养
气单胞菌鉴别琼脂/Aeromonas Differential Agar Aeromonas Differential Agar 250克 分离培养和鉴别气单胞菌
曲霉菌鉴别琼脂基础 AFPA 250克 曲霉菌分离培养
有机磷细菌培养基250g用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
Lysine Iron Agar incubation media Lysine Iron Agar
白色葡萄球菌 支/瓶
含225ml磷酸盐缓冲液均质袋用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备
乳糖胆盐培养基 250g 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2
ACE2 Others Rat 大鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H661 人大细胞肺癌细胞
mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞
人间充质干细胞-脂肪
人胚肺成纤维细胞;IMR-90 人淋巴血管内皮细胞完全培养基 100mL
仓鼠卵巢细胞;Lec1
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20
AIM2 Others Human 人 AIM2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
293T/17[HEK 293T/17]细胞，人胚肾细胞 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4
小鼠杂交瘤细胞；GFP使用说明书人神经小胶质细胞培养试剂盒 人神经小胶质细胞培养试剂盒 试剂盒
人脑膜细胞培养试剂盒 人脑膜细胞培养试剂盒 试剂盒
人神经元细胞培养试剂盒 人神经元细胞培养试剂盒 试剂盒
人神经星形胶质细胞培养试剂盒 人神经星形胶质细胞培养试剂盒 试剂盒
购买小鼠杂交瘤细胞；GFP使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验喝完「无糖饮料」还想吃甜食？原来人们对糖的渴望，无法被甜味剂替代，答案都在肠道里！
mM）、乙酰磺胺酸钾（15 mM）和糖精（30 mM）] 的迷走神经反应，记录迷走神经放电率。 所有糖都通过近端十二指肠灌注，绕过味觉或胃激活。使用放置在颈迷走神经上的电极记录神经反应。结果显示在几秒钟内，几乎所有的糖都会引起迷走神经放电率的显著增加。 图片来源：Nature Neuroscience 迷走神经反应取决于十二指肠 Neuropod 细胞 研究者假设迷走神经反应取决于肠上皮发出的信号，为了验证该假设，使用 Cre/loxP 重组，培育了 CckCRE_Halo 小鼠，具有
量。 杂交瘤细胞融合后，要进行筛选后才能使用。杂交瘤细胞分为两次：一、筛选出杂交瘤细胞;二、在初选的杂交瘤细胞中筛选出能产生特异性抗体的杂家瘤细胞，这两次筛选的方法和原理各不相同。3. 腹水制备及单抗纯化 腹水的制备过程比较简单： 第一步，提前一周用弗氏不完全佐剂0.5ml注射小鼠腹腔； 第二步，注射佐剂后一周将生长旺盛的杂交瘤细胞离心弃去培养基，用PBS或者不完全培养基重悬后注射小鼠腹腔，一般7-10天左右就可以看到小鼠腹腔明显肿大，此时可以处死小鼠采集腹水
使用的好处。 图10 未标记外泌体和 NIR 标记外泌体的原子力显微镜图片 Chem Commun (Camb). 2018 Jun 26;54(52):7219-7222. 五、用 Gaussia luciferase（gluc）和截断的 lactadherin 标记： 将 gLuc-lactadherin 构成融合表达的质粒，再将此质粒转染细胞，使细胞分泌的外泌体带有强的萤光素酶活性。将标记的外泌体进行静脉注射入小鼠体内，看外泌体在组织的分布情况。 图11 将表达
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
