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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 库存：
46
- 标记物：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用：
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法：
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围：
见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48Ｔ/96Ｔ
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
人第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa检测试剂盒图片 英文缩写： HumanPTENELISAKit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 常用试剂名称： 人第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
人第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa检测试剂盒图片试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
人第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa检测试剂盒图片产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
人第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa检测试剂盒图片双抗体夹心法:
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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现货促销茴香酸(熔点185℃）进口/国产英文名称熔点对照品含量：100097-199402规格:
购买人第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa检测试剂盒图片客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
承诺：
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导。（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
with reprogrammed specificity。该研究搭建了一种新型蛋白定向进化平台，并借助该平台定向进化一种天然的蛋白酶（源自细菌肉毒素的轻链），进一步地改变其特异性，使之切割磷酸酯酶与张力蛋白同源物（PTEN）等其它细胞内源性蛋白。 该工作首次建立了一套蛋白酶定向进化方法，具有重大科学应用价值，后续开发出更灵活通用的工具令人期待！图片来源：Science 5. NEJM: 随访数据公布，非霍奇金淋巴瘤治疗取得好成绩 弥散性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）约占全球非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例的 30％，是最常
（抗DIG-AP），再加入碱性磷酸酶的作用底物（NBT/BCIP），若待检标本中有与探针同源的DNA序列，则探针与其杂交并与抗DIG-AP结合，碱性磷酸酶催化底物呈色，则在杂交膜上出现兰色斑点或条带。该探针可用于斑点杂交，菌落原位杂交及Southern blot杂交。 （一）DIG-DNA探针的制备（随机引物法标记） 【材料】 1．待标记DNA (0.5~3ug) 2．六核苷酸混合物 ( hexanucleotide mix) 3．dNTP标记混合
编码70个各异的蛋白质.在HSV-1的72个编码基因中，约半数的基因转录时阅读方向是从左至右的(右向)，但有37个基因的阅读方向是从右至左的(左向).在所有基因3'末端的上游，均有多聚腺苷化序列AATAA或ATTAA作为转录的起始. (二)引物设计部位与序列及其意义 1.引物设计部位及意义 人类5种主要的疱疹病毒基因组的全序列测定即将完成，目前的研究资料显示HSV-1和HSV-2在核苷酸水平上有50%的同源性.HSV与EBV在DNA多聚酶，核糖核酸还原酶A、B单位以及糖蛋白B
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