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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
782
- 英文名:
Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer (reduction, 2 ×)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原,2×)价格厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原,2×)价格厂家
编号:SNM378
规格:5ml
品牌:百奥莱博
英文名:Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer (reduction, 2 ×)
产地:国产|进口
关于Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原,2×)价格厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法)
编号:SNM264
英文名称:Apolipoprotein B Assay Kit
规格:R1:45ml×2 R2:30ml×1
检测指标:载脂蛋白B;ApoB
本试剂盒用于血清中载脂蛋白B(ApoB)的定量测定。载脂蛋白B是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。血清中的ApoB与试剂中特异性的ApoB抗体结合,形成抗原抗体复合物而产生浊度,其浊度高低与血清中ApoB成正比。通过测定特定波长的吸光度值,参照标准曲线即可计算出血清中ApoB的含量。溶血标本可影响结果。
载脂蛋白B 存在于低密度脂蛋白的表面,细胞识别和摄取LDL主要通过识别载脂蛋白B实现。所以,载脂蛋白B增多时,即使LDL水平正常,也可使冠心病发病率增高。ApoB由肝脏合成,是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CHOL)的主要结构蛋白,约占LDL-CHOL总蛋白含量的97%,ApoB的测定可直接反映LDL-CHOL的水平。参考范围:0.60~1.20g/L(此参考值仅供参考,建议各实验室建立自己的参考值范围)。
储存条件:在2~8℃,避光密封,有效期12个月。
样本应空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。标本贮存2-4℃可存放3天,-20℃可存放半年。
性能指标:
试剂空白吸光度:A340nm(1.0cm)≤0.3;
测定的线性范围:0.30~2.0g/L(判定依据r2≥0.995);
准确度:相对偏差≤15.0%(参考值范围浓度水平质控);
相对偏差≤15.0%(病理值浓度水平质控)
精密度:批内CV≤5.5%;批间相对极差≤10.0%(参考值范围浓度水平质控)
批内CV≤5.0%;批间相对极差≤10.0%(病理值浓度水平质控)
灵敏度:试剂检测下限≤0.3g/L。
注意事项:
1、仅供科研使用。
2、如仪器无本试剂盒所要求波长,可选择接近的波长。
3、样本与试剂比例可根据需要按比例调节。
4、不同批次的试剂不推荐混合使用。
5、当标本混浊或浓度过高超过标准曲线,需要用生理盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原,2×)价格厂家关键词:SNM378,Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer (reduction, 2 ×),还原,2×,百奥莱博
·TBS缓冲液(20×)
编号:SNM396
英文名称:TBS buffer (20 ×)
规格:500ml
·即用型正常兔血清
编号:SNM482
英文名称:Normal rabbit serum
规格:100ml
·*-*ATP酶(H+、K+-ATPase)试剂盒
编号:SNM129
英文名称:H+、K+-ATPase assay kit
规格:200管/96样|100管/48样
检测指标:*-*ATP酶;H+、K+-ATPase
本试剂盒可测各种动物组织、培养细胞等样本中的H+K+-ATP酶活力。H+K+-ATPase对胃酸的分泌及胃的消化功能具有重要的生理意义,70年代Forte等人首先在牛蛙的胃粘膜上分离出一类能被K+专一激活而不被乌本苷抑制的ATPase即H+K+-ATPase,随后Lee·j等人又证明了含有该酶的膜囊泡运动跨膜运输质子的作用,从而为胃酸分泌的机理奠定了分子学基础,H+K+-ATPase定位于胃粘膜壁细胞(Parietal lell)上,属于第二类质子泵,它通过自身的磷酸化(E1→E2)与去磷酸化(E2→E1)完成的H+/K+电中性(electroneutral)跨膜离子转运,不断将壁细胞内的质子运输到膜外行使泌酸的功能。
ATP酶可分解ATP生成ADP及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP酶活力的高低。H+K+—ATP酶是一种能被*专一激活而不被乌本苷抑制的ATP酶。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取样本量100ul。
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
4、再现性好:变异系数CV=1.7%。
5、回收试验: X =103.3%。
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
7、测试面广:可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等,效果均佳。
Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原,2×)价格厂家关键词:SNM378,Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer (reduction, 2 ×),还原,2×,百奥莱博
冻存样本核蛋白提取试剂盒 50T|100T
DNA Marker(250~15000bp)
盐*(代"酸")吡哆醛 MTX 65-22-5
戊烷磺酸* Coenzyme Q10 22767-49-3
Acr-Bis(30%,37.5:1) 500ml
F030416 胶体金标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*GOLD
原花青素 Fmoc-Asn(Trt)-OH 4852-22-6
刀豆球蛋白A 4-Aminobenzenesulfonic acid 11028-71-0
丙二酰胺 3-NPA 108-13-4
DP107 高纯度质粒小提中量试剂盒
柠檬酸* 1,3,5-Tribromobenzene 6100-05-6
2483-12-3 DTT 二硫苏糖醇
REE12 羊血清白蛋白
ARB11347 人类白细胞抗原B27(HLA-B27)检测服务 Human leucocyte antigen b27,hla-b27 ELISA KIT
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文献和实验buffer:诱导前加30µl , 诱导后加50µl; f)沸水浴10min,煮完后以15000转离心10min,取上清液走电泳; g)对照菌同样操作; h)样品及mark和loading buffer都各取15µl点样,点样顺序按;对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后,一起走电泳的两组间点mark,最右边的泳道点loading buffer,走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去,擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
(1)还原SDS处理:在上样buffer中加入SDS和DTT(或Beta巯基乙醇)后,蛋白质构象被解离,电荷被中和,形成SDS与蛋白相结合的分子,在电泳中,只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处理,样品稀释适当浓度,加入上样Buffer,离心,沸水煮5min,再离心加样。 (2)带有烷基化作用的还原SDS处理:碘乙酸胺的烷基化作用可以很好的并经久牢固的保护SH基团,得到较窄的谱带;另碘乙酸胺可捕集过量的DTT,而防止银染时的纹理现象。100μl样品缓冲液中10μl 20%的碘
TRICINE GELS Protocol (For Low MW proteins (
% Acrylamide solution 19:1 (Acrylamide 19 / Methylene bis Acrylamide 1) for short peptides. Keep 4°C. 3) Glycerol 70% 4) Cathode buffer 10X (upper buffer): 1M Tris + 1M Tricine + 1% SDS pH 8.25. Keep RT. (Prepare: 24.2gr Tris + 35.84gr Tricine + 2gr
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