PBS缓冲液促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")PBS缓冲液促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：PBS缓冲液促销
英文名：PBS buffer solution
产地：国产|进口
编号：SNM491
品牌：百奥莱博

我公司的PBS缓冲液促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·WB封闭液(BSA)
编号：SNM435
英文名称：WB blocking solution
规格：100ml

·β-羟丁酸测定试剂盒(酶比色法)
编号：SNM255
英文名称：β- Hydroxybutyrate Assay Kit
规格：R1：45ml×2 R2：15ml×2
检测指标：β-羟丁酸;D3-H
本试剂盒用于血清中β—羟丁酸（D3-H）含量的定量测定。β-羟丁酸测定对于糖尿病患者病情监测、酮症酸中毒的早期诊断及预防病情恶化等方面具有重要临床意义。

检测样本应是血清。采血后应及时分离。血清标本2～8℃保存稳定1周。

性能指标：
试剂空白吸光度：A505nm(1.0cm)≤0.2；
线性范围：0～4.5 mmol/L（判定依据：r2≥0.995）；
准确度：质控品浓度≥0.5 mmol/L，相对误差≤20%；
精密度：批内CV≤6.0%；批间相对极差≤10.0%；
灵敏度：试剂检测下限≤0.03 mmol/L

注意事项
① 如仪器如本试剂盒所要求波长的滤光片，选择波长接近的滤片。
② 样品与试剂比例可根据需要按比例调节。
③ 不同批次的试剂不推荐混合使用。
④ 溶血标本可影响结果。
⑤ 当胆红素＜20mg/dL；Cr＜20mg/dL；UA＜20mg/dL；GLU＜40 mmol/L时，对本试剂几乎无干扰。


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·过氧化物酶测定试剂盒(测血清)(比色法)
编号：SNM107
英文名称：Peroxidase assay kit
规格：50管/48样
检测指标：过氧化物酶;POD
本试剂盒利用过氧化物酶(POD)催化过氧化*反应的原理,通过测定420nm处吸光度的变化可测各种动物血清（浆）等样本中POD活性。

产品优点：
1、快速简便：全程约50分钟，可测50例左右样本。
2、取样量：本法取样本量为100ul
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、测试面：可测动物血清(浆)。

·总胆红素试剂盒(化学氧化法)(微板法)
编号：SNM218
英文名称：Total bilirubin (T-BIL) kit
规格：96T
检测指标：总胆红素;T-BIL

·腺苷脱*酶(ADA)(EC 3.5.4.4)
编号：SNM584
英文名称：Adenosine deaminase
规格：1KU
检测指标：总胆红素;T-BIL

·红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测定试剂盒(比色法)
编号：SNM143
英文名称：NADH-methaemoglobin reductase assay kit
规格：50管/48样
检测指标：红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶
本试剂盒可测各种动物红细胞、全血等样本中的红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶活性。红细胞NADH-细胞色素b5还原酶NADH-Cytochrome b5reductase 简称b5R，即NADH-高铁血红蛋白还原酶（NADH-Methemoglobinreductase），简称MetHb还原酶，正常红细胞中一种重要的酶类。其功能是在有NADH（辅酶）的条件下，使高铁血红蛋白还原为亚铁血红蛋白。临床上有些遗传性MetHb还原酶缺乏者，不能使MetHb还原，致使红细胞内MetHb增加，出现青紫等一毓缺氧症状。

优点如下：
1、快速简便：速率法，1分钟可完成1次样本的测定。
2、取样量微：取样量仅为30ul左右


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·石蜡切片抗酸染液
编号：SNM357
英文名称：Acid-fast Stain Kit
规格：500ml×3|250ml×3|50ml×3

·酸性酯酶染液
编号：SNM371
英文名称：Acid Esterase Stain Kit
规格：5ml×4

·DMEM高糖培养基(含L谷*酰胺，不含丙*(代"酮")酸*，含HEPES)
编号：SNM556
英文名称：DMEM high glucose medium
规格：500ml

·线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)
编号：SNM102
英文名称：Electron transport chain Complex I assay kit
规格：20管/10样
检测指标：线粒体呼吸链复合物I;NADH-辅酶Q还原酶
线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q 还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q 同功类似物和特异性抑制剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）－辅酶Q 还原酶的特异性活性检测。其用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

线粒体呼吸链复合物I，通常称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶Q还原酶（reduced nicotinamide adeninedinucleotide coenzyme Q reductase；NADH-CoQ reductase），又称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱*酶（reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase；NADH dehydrogenase），是线粒体电子传递链中最大的结构成分：含有30至40多个多肽结构。其特征性的酶活性是鱼藤酮敏感的NADH－辅酶Q还原酶（NADH:Q Reductase）。复合物I催化线粒体内电子由供体NADH传递到内膜上辅酶Q受体（泛醌；ubiquinone）的能量转移反应，为整个呼吸链反应系统的第一步。基于辅酶Q底物，在鱼藤酮存在与否的情况下，通过NADH－辅酶Q还原酶的催化，转化成还原型泛醌（CoQH2），同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadenine dinucleotide；NAD），在分光光度仪下产生吸收峰值的变化（340nm 波长），由此定量测定NADH－辅酶Q还原酶的特异活性。

保存方式
－20℃冰箱保存，避免反复冻融；反应液（Reagent B）含有毒性物质，避免直接用手接触；反应液（Reagent B）和底物液（Reagent D），避免光照，有效保证6月。

试剂盒组份：
缓冲液（Reagent A） 20 毫升
反应液（Reagent B） 2.5 毫升
阴性液（Reagent C） 2 毫升
底物液（Reagent D） 500 微升
专性液（Reagent E） 200 微升

注意事项
1． 本产品为21 次（10 个样本）操作，包括背景对照测定。
2． 操作时，须戴手套。
3． 系统操作过程中，背景测定只需1 次。
4． 线粒体样品检测前，须溶解；建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次。
5． 如果增强酶活检测，建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒。
6． 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定。
7． 如果样本存在明显干扰，可以选择进行样本背景对照测定，即不加反应液（Reagent B），加入待测样品替代阴性液（Reagent C）。
8． 通常反应1 分钟后比色测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续3 分钟。
9． 测定值由高到低变化，即3 分钟测定读数低于0 分钟测定读数，表明有酶活性。
10．比色测定后，比色皿须清洗彻底。
11．通常比色测定的OD340 起始读数0.5 为理想状态。
12．如果用户没有双波长同步测定分光光度仪，可以使用单波长340nm 替代，注意活性计算时，毫摩尔吸光系数变成6.2。
13．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒）。
14．如果使用细胞或组织裂解悬液，则蛋白浓度为50 微克/100 微升。
15．样品特异活性是指鱼藤酮敏感的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸－辅酶Q 还原酶，去除其它干扰因素（例如复合物II/III/IV 等）。
16．如果用户需要研究线粒体呼吸链复合物I 总活性包括鱼藤酮敏感和抗性之和，请咨询技术顾问，另购补充反应液（Reagent B+）。
17．线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q 还原酶）单位活性定义为：在30℃，pH 7.5 条件下，每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位。

我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品，期待您的咨询选购PBS缓冲液促销。