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- 百奥莱博
- SNM448-ZQY
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
963
- 英文名：
SDS-PAGE electrophoresis buffer（10×）
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货SNM448型SDS-PAGE电泳缓冲液(10×)促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：SDS-PAGE电泳缓冲液(10×)
编号：SNM448
英文名：SDS-PAGE electrophoresis buffer（10×）
品牌：百奥莱博
规格：500ml
关键词：10×,百奥莱博,SNM448,SDS-PAGE电泳缓冲液,SDS-PAGE electrophoresis buffer（10×）
北京现货SNM448型SDS-PAGE电泳缓冲液(10×)促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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文献和实验非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Nondenature PAGE）主要是根据蛋白质分子的电荷性质、电荷多少和分子的大小来进行蛋白质分离。虽然它的分辨率不高，但它不像变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）那样使蛋白质变性，电泳后的蛋白质保持其生物活性，可以进行进一步的蛋白质分子结构与功能的测定. 1 材料 1.1设备 低温台式离心机（德国Beckman公司），高速台式离心机 TGL-16C（上海安亭科学仪器厂），DYY-10型三恒电泳仪（北京六一仪器厂），V16-夹心式垂直电泳槽（上海精益有机
朝上。 10) 将琼脂糖封胶液进行加热溶解。 11) 将10×电泳缓冲液，用量筒稀释10倍，成1×电泳缓冲液。赶去缓冲液表面的气泡。 12) 第二次平衡结束后，彻底倒掉或吸掉样品水化盘中的胶条平衡缓冲液II。并用滤纸吸取多余的平衡液（将胶条竖在滤纸上，以免损失蛋白或损坏凝胶表面）。 13) 将IPG胶条从样品水化盘中移出，用镊子夹住胶条的一端使胶面完全浸末在1×电泳缓冲液中。然后将胶条胶面朝上放在凝胶的长玻璃板上。其余胶条同样操作
的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2～3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收，随着DNA分子量的增大，回收量显著下降。 （三）等电聚焦电泳
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