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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
阴凉处,避光
- 保质期:
中检院发布停用通知前有效。
- 英文名:
Metamizole Sodium
- 库存:
150
- 供应商:
上海雅吉生物
- CAS号:
139504-50-0
- 规格:
见包装
【特性量值】含量见包装
【类 别】化学对照品
【用 途】本品仅供含量测定用,薄层色谱鉴别用等。
【包 装】西林瓶,规格见包装
【检测方法】常见的方法有HPLC含量测定,UV含量测定,GC检查,薄层色谱鉴别。
【保存条件】遮光,密闭保存。
【注意事项】使用前不需干燥处理,避光操作。
【有 效 期】中检院标准物质不设具体有效期,按照规定条件保存的标准物质,在中检院发布停用通知前有效。
【声 明】:请按本品说明书规定使用,若作他用,用户须自行证明适用性;
关于发票:
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N2'-去乙酰基-N2'-(3-巯基 -1-氧代丙基)美登素中检院N2'-去乙酰基-N2'-(3-巯基 -1-氧代丙基)美登素中检院
1.水溶性浸出物测定法 测定用的供试品需粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。
冷浸法 取供试品约4g,精密称定,置250~300ml的锥形瓶中,精密加水100ml,密塞,冷浸,前6小时内时时振摇,再静置18小时,用干燥滤器迅速滤过,精密量取续滤液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速精密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。
热浸法 取供试品约2~4g,精密称定,置100~250ml的锥形瓶中,精密加水50~100ml ,密塞,称定重量,静置1小时后,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸1小时。放冷后,取下锥形瓶,密塞,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过,精密量取滤液25ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中、在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速籍密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。
2..醇溶性浸出物测定法 照水溶性浸出物测定法测定。除另有规定外,以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。
3.挥发性醚浸出物测定法 取供试品(过四号筛)2~5g,精密称定,置五氧化二磷干燥器中干燥12小时,里索氏提取器中,加适量,除另有规定外,加热回流8小时,取液,置干燥至恒重的蒸发皿中,放置,挥去,残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时,精密称定,缓缓加热至105℃,并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。
N2'-去乙酰基-N2'-(3-巯基 -1-氧代丙基)美登素中检院,关于质量:
我们提供一种独特的服务解决方案。我们认为,服务战略应当以每个产品对客户目标的影响为导向,我们所做的每一步都要使我们的产品达到最高标准来要求,使客户的满意达到最高标准为己任。
我们的质量控规范全部参考国际标准,任何物质必须经过定性和定量进行质量把控,我们拥有先进的仪器,产品定性包括核磁(NMR)、X-射线衍射(XRD)、红外(IR)、熔点检测、折光率检测、各种电泳、粒度检测、比旋光度检测和密度检测等等,定量包括核磁(NMR)、液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、电泳、荧光光谱(XRF)、荧光定量和各类滴定等等,帮助您获得高水平的要求和质量。
欢迎新老客户前来咨询订购:N2'-去乙酰基-N2'-(3-巯基 -1-氧代丙基)美登素中检院
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文献和实验化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上,并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域,称为启动子局部乙酰化。例如,组蛋白 H3(H3K9ac 和 H3K27ac)上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化,但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化,对转录有不同的影响。精氨酸甲基
区别,都能很轻松培养成功,但是,切忌中途换培养基,要从一而终。很多实验室是不加抗生素的,也有的实验室加。由于很多初学者操作不熟练,不注意,很多人会污染,所以我还是建议加双抗。 注意!由于无血清培养基添加剂不是血清,而是人工合成的B27(也有用N2的,但是推荐B27,只差10美金),血清有复杂的解毒作用而B27没有,双抗对细胞的干扰,无血清培养基要大的多。所以,如果你在neurobasal里添加抗生素,记得用量只要标准量的一半。 另一个添加成分谷氨酰胺溶液不稳定,所以每次用时候要现配现加
水平的水分转运的活性。氟化钠是一种磷脂酶抑制剂,加上 EGTA 和 EDTA,减少磷脂活性。Leupeptin 是一种蛋白酶抑制剂。抗坏血酸是一种抗氧化剂,二硫苏糖醇是一种巯基保护剂。聚乙烯吡咯烷酮(PVP ) 被加入以吸附酚类化合物。组成见表 11-1。 ( 3 ) 微粒缓冲液:微粒体颗粒悬浮在一种与分相方案兼容的缓冲液中。成分如表 11-2所示。 ( 4 ) 分离相:用于 PM 分离的 2 个聚体分别是葡聚糖 T-500 和聚乙二醇 3350,6.4 (m/m) 。两相系统也含有
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