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人参皂苷Rf中检院

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  • ¥800 - 1800
  • 中检院
  • 中国
  • 111719
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      阴凉处,避光

    • 保质期

      中检院发布停用通知前有效。

    • 英文名

      Metamizole Sodium

    • 库存

      150

    • 供应商

      上海雅吉生物

    • 规格

      见包装

    【产品名称】人参皂苷Rf中检院
    【特性量值】含量见包装
    【类    别】化学对照品
    【用    途】本品仅供含量测定用,薄层色谱鉴别用等。
    【包    装】西林瓶,规格见包装
    【检测方法】常见的方法有HPLC含量测定,UV含量测定,GC检查,薄层色谱鉴别。
    【保存条件】遮光,密闭保存。
    【注意事项】使用前不需干燥处理,避光操作。
    【有 效 期】中检院标准物质不设具体有效期,按照规定条件保存的标准物质,在中检院发布停用通知前有效。
    【声    明】:请按本品说明书规定使用,若作他用,用户须自行证明适用性;
    关于发票:
        我们提供全国统一可查询认证的机打发票,保证您正常报销。
       
    人参皂苷Rf中检院人参皂苷Rf中检院
    1.水溶性浸出物测定法  测定用的供试品需粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。
    冷浸法  取供试品约4g,精密称定,置250~300ml的锥形瓶中,精密加水100ml,密塞,冷浸,前6小时内时时振摇,再静置18小时,用干燥滤器迅速滤过,精密量取续滤液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速精密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。
    热浸法  取供试品约2~4g,精密称定,置100~250ml的锥形瓶中,精密加水50~100ml ,密塞,称定重量,静置1小时后,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸1小时。放冷后,取下锥形瓶,密塞,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过,精密量取滤液25ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中、在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速籍密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。
    2..醇溶性浸出物测定法  照水溶性浸出物测定法测定。除另有规定外,以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。
    3.挥发性醚浸出物测定法  取供试品(过四号筛)2~5g,精密称定,置五氧化二磷干燥器中干燥12小时,里索氏提取器中,加适量,除另有规定外,加热回流8小时,取液,置干燥至恒重的蒸发皿中,放置,挥去,残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时,精密称定,缓缓加热至105℃,并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。

    人参皂苷Rf中检院,关于质量:
         我们提供一种独特的服务解决方案。我们认为,服务战略应当以每个产品对客户目标的影响为导向,我们所做的每一步都要使我们的产品达到最高标准来要求,使客户的满意达到最高标准为己任。
         我们的质量控规范全部参考国际标准,任何物质必须经过定性和定量进行质量把控,我们拥有先进的仪器,产品定性包括核磁(NMR)、X-射线衍射(XRD)、红外(IR)、熔点检测、折光率检测、各种电泳、粒度检测、比旋光度检测和密度检测等等,定量包括核磁(NMR)、液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、电泳、荧光光谱(XRF)、荧光定量和各类滴定等等,帮助您获得高水平的要求和质量。
    欢迎新老客户前来咨询订购:人参皂苷Rf中检院

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 谈薄层色谱展开剂选择

      冰醋酸(92:5:5)、丹皮酚:环己烷-醋酸乙酯(3:1),这类化合物,以石油醚、正构烷和苯为体积百分数比较大的溶剂,通常起溶解和分离化合物的作用,而用醋酸乙酯为调节Rf(比移值)的溶剂。为了减少拖尾之类其他相似相溶原则以外的影响,适当加入添加剂,如有机酸或者有机碱。   极性较小的不挥发性物质。比如:β-谷甾醇:环己烷-醋酸乙酯-甲醇(6:2.5:1)或者环己烷-丙酮(5:2)、熊果酸:甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(12:4:0.5)、齐墩果酸:氯仿-甲醇(40:1)、猪去氧胆酸:氯仿-乙醚-

    • 薄层层析溶剂/展开剂/显色剂的选择配制及注意事项

      要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂,就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例,直到找到一个分离效果好的展开剂。 6、 一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例(或者加入第三种溶剂),达到最佳效果;如果没有分开的迹象(斑点较“拖”),最好是换溶剂。 二、展开剂的选择条件: ① 对的所需成分有良好的溶解性; ②可使成分间分开; ② 待测组分的Rf在0.2~0.8之间,定量测定在0.3~0.5之间; ③

    • 薄层层析溶剂/展开剂/显色剂的选择配制及注意事项

      要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂,就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例,直到找到一个分离效果好的展开剂。 6、 一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例(或者加入第三种溶剂),达到最佳效果;如果没有分开的迹象(斑点较“拖”),最好是换溶剂。 二、展开剂的选择条件: ① 对的所需成分有良好的溶解性; ②可使成分间分开; ② 待测组分的Rf在0.2~0.8之间,定量测定在0.3~0.5之间; ③

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