- ￥800 - 1800
- 上海彩佑
- 中国
- C-8031
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
见说明书
- 库存：
150
- 供应商：
上海彩佑
- 规格：
1 kit
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上海彩佑实业有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如：RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制，在这里只介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
免RNA提取RT-PCR试剂盒，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
免RNA提取RT-PCR试剂盒，我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
免RNA提取RT-PCR试剂盒，我公司部分相关产品目录如下：
大肠杆菌0157荧光PCR检测试剂盒
丁型肝炎病毒巢式RT-PCR检测试剂盒
非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒
副结核杆菌PCR检测试剂盒
副猪嗜血杆菌荧光定量PCR检测试剂盒
弓形虫PCR检测试剂盒
钩状螺旋体PCR检测试剂盒
冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
鸡毒支原体PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
狂犬病毒RT-PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
痢疾杆菌PCR检测试剂盒
链球菌B族PCR检测试剂盒
牛巴氏杆菌PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
如需更多产品，欢迎来电咨询我们，或和我们在线客服咨询订购：免RNA提取RT-PCR试剂盒
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文献和实验获取目的蛋白的思路是行不通的，因为获取的DNA里面会含有非编码区。要表达真核生物的基因并表达出相应的蛋白，只能通过提取其mRNA并RT-PCR这条颇费周折的途径 1．RNA的提取 RNA的提取其实原理很简单：通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA，再经过沉淀，洗涤，晾干，最后溶解。但是由于RNA酶无处不在，随时可能将RNA降解，所以实验中有很多地方需要注意，稍有疏忽就会前功尽弃。
RNA提取和RT-PCR 在做Northern等杂交实验、构建cDNA文库、获取能够编码真核生物蛋白的基因、获得RNA病毒基因时，会用到RNA提取和RT-PCR技术。 真核生物的基因组是DNA，为什么不直接从DNA PCR得到我们需要的基因呢？因为真核生物的基因含有大量的非编码区，称为内元（intron），真正编码蛋白的区段是被这些内元隔开的，这些编码区叫做外元（exon）。真核生物的DNA转录成为RNA之后，经过剪切和拼接，去掉这些非编码区，才形成成熟的mRNA，由mRNA再翻译
,但要防止丢失RNA沉淀,静置以挥发乙醇.9、DEPC水30ul 溶解RNA,并在55℃条件下孵育10分钟助溶。二、紫外光检测：紫外光检测260nm与280nm吸光度，计算RNA浓度与A260/280（factor:select—RNA---ref.）,比值最好大于1.65(不过我有几次小于此值也出来了,大于此值也有没批出来的时候)三、RT-PCR(试剂盒为MBI)制备cDNA第一条链：（promega）1、 于PCR管中加入：总RNA 0.5-5ug(5ul)oligo(dT)18 1ul
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