- ¥1380
- 进口
- 中国
- YS-3773R
- 2025年07月12日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
- 见说明书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20 °C for one year
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
见说明书
- 库存：
长期供应
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
见说明书
- 抗体英文名：
Histone H3 (Tri Methyl K27)
- 抗体名：
三甲基化组蛋白H3免疫组化荧光抗体
- 规格：
100ul
重要说明：本产品只供研究用途，不作人类治疗或诊断用途。
规格价格：100ul/1380元 200ul/2200元 （大包装来电询价）
浓 度：1mg/ml
研究领域：肿瘤，心血管， 细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号，微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒， 转录调节因子 （具体见说明书）
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：见说明
产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
磷酸化蛋白激酶C免疫组化荧光抗体
性 状：Lyophilized or Liquid
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Store at -20 °C for one year.
磷酸化蛋白激酶C免疫组化荧光抗体，上海彩佑实业有限公司生产和代理的抗体和全国几十家高校、科研院所、制药公司、生物公司建立了长期的免疫技术服务，已成功完成数百个技术服务委托。
完善的服务流程，严格的质量管理体系，以确保每个项目高质量、高标准的按期完成。为科学家们提供最优质的、全方位的服务。
服务宗旨:高品质的标记原料采购，规范的标记操作流程，严格的标记产品质控，合理的市场价格定位。
服务目标:以国际高标准的标记服务水平，提供高品质的标记抗体产品，助力科研人员轻松科研。
磷酸化蛋白激酶C免疫组化荧光抗体，我公司可以按客户要求标记抗体，服务流程如下：
1. 客户提交委托标记请求并明确标记要求，与公司商定具体的实验项目、数量和费用，双方签订《委托标记制备合同》。
2. 客户提供待标记样品，我公司按照合同要求安排标记服务，并在规定时间内完成标记委托。
3. 标记完成后，我公司按照客户要求分装，免费低温邮寄给客户，同时提供标记报告。
样品要求：
1. 待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2. 待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3. 抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。
4. 大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
5. 请提前说明任何特殊情况
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文献和实验磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012)，而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制，具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷，也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用，与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化，从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如， 组蛋白 H3 K4 （H3K4me1 和 H3K4me3）上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物，但是也有着特殊 的细微差别：H3K4me1 通常会标记转录增强子，而 H3
)完成的。甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上，而且赖氨酸残基能够发生单、双、三甲基化，而精氨酸残基能够单、双甲基化，这些不同程度的甲基化极大地增加了组蛋白修饰和调节基因表达的复杂性。甲基化的作用位点在赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)的侧链N原子上。组蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的第20位Lys，H3的第2、l7、26位及H4的第3位Arg都是甲基化的常见位点。研究表明・，组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记，精氨酸甲基化与基因激活相关，而H3和H4精氨酸的甲基化丢失与基因
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