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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干粉
- 保存条件:
Store at -20 °C for one year
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Hepcidin-25
- 抗体名:
铁调节蛋白25免疫组化荧光抗体
- 规格:
100ul
重要说明:本产品只供研究用途,不作人类治疗或诊断用途。
规格价格:100ul/1380元 200ul/2200元 (大包装来电询价)
浓 度:1mg/ml
研究领域:肿瘤,心血管, 细胞生物,免疫学,发育生物学,染色质和核信号,微生物学,细胞凋亡,信号转导,干细胞,神经生物学,生长因子和激素,糖尿病,内分泌病,转运蛋白,植物,细菌及病毒, 转录调节因子 (具体见说明书)
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应:见说明
产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
铁调节蛋白25免疫组化荧光抗体
性 状:Lyophilized or Liquid
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Store at -20 °C for one year.
铁调节蛋白25免疫组化荧光抗体,上海彩佑实业有限公司生产和代理的抗体和全国几十家高校、科研院所、制药公司、生物公司建立了长期的免疫技术服务,已成功完成数百个技术服务委托。
完善的服务流程,严格的质量管理体系,以确保每个项目高质量、高标准的按期完成。为科学家们提供最优质的、全方位的服务。
服务宗旨:高品质的标记原料采购,规范的标记操作流程,严格的标记产品质控,合理的市场价格定位。
服务目标:以国际高标准的标记服务水平,提供高品质的标记抗体产品,助力科研人员轻松科研。
铁调节蛋白25免疫组化荧光抗体,我公司可以按客户要求标记抗体,服务流程如下:
1. 客户提交委托标记请求并明确标记要求,与公司商定具体的实验项目、数量和费用,双方签订《委托标记制备合同》。
2. 客户提供待标记样品,我公司按照合同要求安排标记服务,并在规定时间内完成标记委托。
3. 标记完成后,我公司按照客户要求分装,免费低温邮寄给客户,同时提供标记报告。
样品要求:
1. 待标记样品需保证90%以上的纯度,样品中不含有干扰标记物结合的成分,如有特殊成分,请提前标注说明。
2. 待标记样品最小标记量为1mg,最好是干粉,如果是液体,浓度应大于1mg/ml。
3. 抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。
4. 大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物还需提供分子结构式。
5. 请提前说明任何特殊情况
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文献和实验免疫组化主要步骤 1. 洗载玻片:将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸 附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C温箱中,将多聚赖氨酸涂布于玻片的表面,由于Lys带正电,而大多数的组织带负电荷,从而产生吸附作用。2.包埋组织:先在铁模具中加入一些液态石蜡,先稍微冷却,然后再将待包埋的组织置于石蜡之中
质、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受体、酶、激素、核酸及病原体等都可用相应的特异性抗体进行检测。免疫组织化学技术按照标记物的类可分为免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自影法等。用于病理诊断的主要有免疫荧光法和免疫酶法。免疫荧光法是现代生物学和医学中广泛应用的方法之一,包括荧光抗体和荧光抗原技术,具有抗原抗体反应的特异性,染色技术的快速性,在细胞或组织上定位的准确性,以及荧光效应的灵敏性等优势。但是,由于免疫荧光法必须具有荧光显微镜,荧光强度随时间的延长而逐渐消退,结果不易长期保存等缺点
,4046 个蛋白质被定量。与对照组相比,CUMS 组在 1.5 倍变化 (> 1.50 或 差异蛋白验证:免疫荧光证实,与对照组相比,海马 CA1 和 DG 亚区的神经元损失显著。对 RIP3、MLKL 和 p-MLKL 及与铁稳态失调和脂质过氧化相关指标,包括 Ftl1、MDA、GSH 和 GPX4 等进行 WB 验证,结果表明铁死亡和坏死与慢性应激诱导的抑郁有关。 6.2、IF 3-5 分文章:蛋白质组学+代谢组学 蛋白质组学和代谢组学检测 分析差异蛋白,对差异蛋白进行
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