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- ＦＳ-elisa-1161
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 库存：
32
- 标记物：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用：
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法：
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围：
见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48Ｔ/96Ｔ
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa检测试剂盒图片 英文缩写： AFA/snoRNP/U3RNPELISAKit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 常用试剂名称： 人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa检测试剂盒图片试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa检测试剂盒图片产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa检测试剂盒图片双抗体夹心法:
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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购买人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa检测试剂盒图片客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
承诺：
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导。（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。
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文献和实验)是一类小分子非编码RNA，且多富集于核仁，代谢稳定。典型的snoRNA 具有如下主要特征：分子大小约为60 － 400 nt；具有类似核仁提取物的性质(抗盐性)；需要与特定蛋白质结合形成核糖核蛋白体(ribonucleoprotein paricles, snoRNP)，并以此形式存在和行使功能；snoRNA 分子具有多种与蛋白质相互作用的保守序列元件[1]。 snoRNA在核糖体RNA前体的剪接加工和转录后修饰过程中起重要作用，主要与2'-O- 核糖甲基化及假尿嘧啶化修饰有关[2]。研究表明
要的诊断指标之一。ANA 的检测方法很多，目前间接免疫荧光法 (IIF) 仍然是 ANA 检测首选方法。ANA 阳性提示体内存在一种或多种自身抗体，应结合其他临床资料判定其意义。 2 .1.2 抗 ENA 抗体谱：ANA 的靶抗原众多，采用盐析法从细胞核中提取出来，且不含 DNA 的一类抗原统称为 ENA。临床常用抗 ENA 抗体主要包括抗 Sm、U1-RNP、SSA、SSB、Jo-1、Scl-70 和核糖体 P 蛋白抗体等。抗 U1-RNP 抗体可在多种风湿性疾病出现，但高滴度抗
结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体，其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。 4.免疫印迹（immunoblotting）先将混合抗原作凝胶电泳，分离开不同的区带，然后将这些带转印到硝酸纤维素膜上，最后用酸标抗体或放射性同位素标记抗体进行检测和分析（方法见第十五章）。由于该试验不需纯化的单个抗原，可在同一固相上作多项分析检测，灵敏度高，特异性强。故目前已广泛用于自身免疫病患者血清中多种自身抗体的检测
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