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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 库存:
35
- 标记物:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用:
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法:
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围:
见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
48T/96T
英文名称:RNH1/PRI/RNHELISAKit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
产品名称保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索 取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公 司一般为中通或韵达)
人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)elisa检测试剂盒价格 英文缩写: RNH1/PRI/RNHELISAKit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 常用试剂名称: 人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)elisa检测试剂盒 规格: 48T/96T。
人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)elisa检测试剂盒价格现货供应,价格优惠,质量保证,提供96T和48T两种规格检测试剂盒,仅供科研使用,不得用于临床,使用前请仔细阅读产品说明书。
人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)elisa检测试剂盒价格组织结构:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟 将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)elisa检测试剂盒价格注意事项
1.试剂盒从冷藏环 境中取出应在室温平衡15-30分钟后 方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使 用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做 复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)elisa检测试剂盒价格操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Rattus norvegicus (Rat)软骨寡聚基质蛋白(COMP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特价促销组织MEK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)朊病毒蛋白(PRNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织MKK6激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)朊病毒蛋白(PRNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特价促销组织MET激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Rattus norvegicus (Rat)丝抑蛋白(Maspin)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织MUSK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特价促销组织MSK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销组织MSK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)癌易感蛋白2(BRCA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特价促销组织NADPH细胞色素C还原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次肝素锂特价供应25毫克2~8℃Pfu DNA聚合酶进口、国产英文名称: Pfu DNA Polymerase含量:BR,200u/mg,兔肌,粉末
肝浸粉(牛)特价供应1克2~8℃,避光硫氢化钠水合物进口、国产英文名称:Sodium hydrosulfide hydrate含量:3.5N,200-250目
甘油醛-3-磷酸脱氢酶特价供应5克碱性磷酸酯酶进口、国产英文名称:CIAP含量:BR,RZ>3,≥300u/mg
甘油磷酸钙进口/国产10克铬酸二钾进口、国产英文名称:Potassium chromate含量:CP
人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)elisa检测试剂盒价格甘油激酶特价供应1克烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐进口、国产英文名称:TPNH2 Na4含量:BR,2-5 u/ul
甘油进口/国产5毫克2~8℃1,4-二乙酰氧基-2-甲基萘进口、国产英文名称:VK4含量:IND
甘露醇氯化钠琼脂特价供应250克三苯膦进口、国产英文名称:Triphenylphosphine含量:BR,98%
甘露醇卵黄培养基基础进口/国产20S/盒RT3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛进口、国产英文名称:Syringaldehyde含量:AR,99.7%
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文献和实验在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计,实验和分析siRNA效应
小时后后收获细胞,分别进行RNA水平分析和蛋白表达分析。 RNA纯化和分析:常规试剂盒抽提总RNA,以分光光度剂定量。目标靶mRNA的表达水平通过Northern或者是定量RT-PCR( ABI7700)双标探针检测。 蛋白表达分析:目标靶基因和无关对照的蛋白表达水平通过Western方法检测。或者用免疫荧光法检测。 对照:对于全部样品,在分析目标靶mRNAs和蛋白表达水平的同时,至少有一个不相关基因的mRNA水平和蛋白表达水平同时进行分析作为对照。 实验结果: 表
一、防止RNA酶污染的措施1. 所有的玻璃器皿均应在使用前于180℃的高温下干烤6hr或更长时间。2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗(注意:有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀,故不能使用)。3. 有机玻璃的电泳槽等,可先用去污剂洗涤,双蒸水冲洗,乙醇干燥,再浸泡在3% H2O2 室温10min,然后用0.1% DEPC水冲洗,晾干。4. 配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC,在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂,应当用DEPC处理
被氯仿腐蚀,故不能使用)。 3. 有机玻璃的电泳槽等,可先用去污剂洗涤,双蒸水冲洗,乙醇干燥,再浸泡在3% H2O2 室温10min,然后用0.1% DEPC水冲洗,晾干。 4. 配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC,在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂,应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制,然后经0.22μm滤膜过滤除菌。 5. 操作人员戴一次性口罩、帽子、手套,实验过程中手套要勤换。 6. 设置RNA操作专用实验室,所有器械等应为
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