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- 详细信息
- 文献和实验
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375
- 英文名:
PCR Enhancer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
PCR增强剂 核酸扩增(PCR)的品牌:百奥莱博,是优质的核酸扩增(PCR)产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PCR增强剂等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:PCR增强剂 核酸扩增(PCR)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1ml
PCR Enhancer是一种由多种成分组成的混合添加剂,在PCR反应中,PCR Enhancer能够有效降低高GC模板和具有复杂二级结构模板的解链温度,极大地减少DNA二级结构对PCR的影响,增加PCR反应的灵敏度和特异性,且兼容几乎所有DNA聚合酶的扩增体系。当优化PCR程序无法有效扩增目的片段时,加入PCR Enhancer往往能得到意想不到的结果。本产品可能会降低PCR的保真度。因此,在进行高保真PCR时慎用。
质量控制
核酸外切酶残留检测:10 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:10 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
使用方法:本产品为1×浓度,推荐终浓度为1×。如50 μl反应体系中,加入PCR Enhancer 10 μl。
储存条件:-20℃。
欲咨询购买PCR增强剂 核酸扩增(PCR),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·水饱和酚
编号:SY0273
英文名称:Water-Saturated Phenol
规格:250ml
室温下*酚是一种结晶固体,通常使用水相缓冲液或者*仿对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于*酚,而相反地,核酸较之酚相更易溶于水相,因此在核酸提取过程中通过离心,则可分为两层,其中底层为有机相,溶解有蛋白质;而上层液体为水相,溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面,而RNA则位于水相,因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离;DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间,通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。
本品为水饱和酚,即水平衡酚,其pH 5.0±0.3,不含抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉"),通常与异硫*酸胍(Guanidine Thiocyanate)一起使用,用于细胞RNA的提取。酸性条件下,DNA在酚相,RNA在水相,两者得以分开。
注意事项
1)本品具有神经毒性,请小心操作。
2)盐离子浓度也会对核酸的提取造成一定的影响,建议提取RNA时使用高盐浓度(0.2-0.5M NaCl)从而降低内源性RNase,也可加入RNase抑制剂,如胍盐;但在已抽提RNA的保存时注意使用低盐或者无盐缓冲液;
3)核酸提取过程中加入*仿也可提高抽提效率,*仿可使蛋白变性,从而使核酸蛋白更好的分离。此外,*仿还可有助于脂质的去除;
4)核酸提取过程中也通常向酚:*仿中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。
5)如果酚相变为红色或者棕色,说明已经被氧化,不可使用。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,有效期6个月。
·DyLight 405标记驴抗小鼠IgG(H+L)
编号:SY0720
英文名称:DyLight 405 AffiniPure Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)
规格:100μl
本品是DyLight 405标记的驴抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括牛、鸡、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、兔、和绵羊的血清蛋白经过亲和吸附纯化处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实它与以上物种几乎无交叉反应,但可能会与其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。
该荧光基团Amax(最大激发波长)为400nm,Emax(最大发射波长)为420nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。
浓度:0.75 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125 *化*,pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,无蛋白酶),50% 甘油
荧光素:DyLightTM 405, Amax=400, Emax=420
防腐剂:0.025%叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
PCR增强剂 核酸扩增(PCR)关键词:SY0040,PCR增强剂,PCR Enhancer
ARB10244 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)Elisa分析 Human hepatitis b virus x interacting protein,hbxip ELISA KIT
24-表油菜素内酯 Polyacrylic resin Ⅱ 78821-43-9
ARB12183 大鼠白细胞介素1β(IL-1β)酶联免疫定量检测 Rat IL-1β ELISA KIT
PY02-121 锰盐营养琼脂 250克
134-03-2 抗坏血酸* Sodium ascorbate
对*基二乙基**(代"胺")硫*(代"酸")盐 MBT 6283-63-2
M0109 过氧化*(代"脲")
B0601 山羊血清(辐照灭菌)
3-磷酸甘油酸激酶 Silver iodide 9001-83-6
ARB13497 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa检测操作说明书 Chicken nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,nadph ELISA KIT
精*酸琼脂糖凝胶4B VE
ARB12712 大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶免分析 Rat phospho-extracellular signal-regulated kinase,perk ELISA KIT
BTN120698 青霉素G*盐溶 Penicillin G Sodium Solution
偶氮胭脂红G dADP,2Na 25641-18-3
L-脯*醇 Corticosterone 23356-96-9
BTN81218 植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE) Plant Total Protein Miniprep Kit(SDS-PAGE
BL0883 兔抗狗IgG免疫血清 0.5ml
Fmoc-D-天冬酰胺 3-Phenylpropanoic acid 108321-39-7
PCR增强剂 核酸扩增(PCR)关键词:SY0040,PCR增强剂,PCR Enhancer
·STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0062
英文名称:STAT1 luciferase reporter plasmid
规格:1μg
STAT1-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(STAT1 luciferase reporter plasmid)是用于检测STAT1转录活性水平为目的的报告基因。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)对先天性免疫起关键性作用,具有抑制细胞生长、介导细胞凋亡的信号传导和抗肿瘤作用等。
STAT1报告基因主要用于检测细胞中干扰素γ诱导的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi表型分析等。
pGMSTAT1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1结合位点,可以高灵敏度地检测STAT1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得STAT1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSTAT1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.STAT1的激活剂,可作为STAT1报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品,恭候您的咨询选购PCR增强剂 核酸扩增(PCR)。
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文献和实验1.DMSO and glycerolRecommended by a number of authors to improve amplification efficiency and specificity of PCR. However,in the multiplex reaction these enhancers gave conflicting results.For example,5% DMSO improved the amplification
PCR enhancer · DMSO and glycerol Recommended by a number of authors to improve amplification efficiency and specificity of PCR. However, in the multiplex reaction these enhancers gave conflicting results. For example, 5% DMSO improved
Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.* The 10x PCR buffer contains: 500 mM KCl; 100 mM Tris-HCl (pH 8.3); 15 mM MgCl2 (the final concentrations
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