c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒价格的品牌：百奥莱博，是优质的报告基因检测产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒价格
产地：国产|进口
规格：1μg
英文名：c-Jun luciferase reporter plasmid
c-Jun荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（c-Jun luciferase reporter plasimd）是用于检测c-Jun转录活性水平为目的的报告基因。c-Jun参与机体内的多种生物学功能包括细胞增殖和凋亡等，同时c-Jun还参与了多种细胞因子的信号转导途径。

c-Jun报告基因主要用于检测细胞中c-Jun的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMc-Jun-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个c-Jun结合位点，可以高灵敏度地检测c-Jun的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得c-Jun报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMc-Jun-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

欲咨询购买c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·Alexa Fluor 594标记驴抗兔IgG(H+L)
编号：SY0727
英文名称：Alexa Fluor 594 AffiniPure Donkey Anti-Rabbit IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由Alexa Fluor 594标记的驴抗兔IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子，也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括牛、鸡、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、大鼠、绵羊血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red，Amax（最大激发波长）为591nm，Emax（最大发射波长）为614nm。本品适合做多标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～400（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


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·赤霉素，赤霉素A3
编号：SY0621
英文名称：Gibberellic Acid (GA3)
规格：5g
本品适用于植物细胞培养，可先溶于乙醇（50 mg/ml），然后用水稀释到需要的工作浓度，建议现配现用。也可过滤除菌后，以相对高些的储存液（稀释的水溶液）浓度于4℃避光保存。

赤霉素（Gibberellic acid），也称为赤霉素A3（GA3），一种内源性的植物生长调节剂，在植物发育过程中发挥着各种重要功能：
1）刺激细胞分裂和延伸从而促进根茎快速延伸；
2）对需要层积处理或者光照诱导发芽的一些植物，赤霉素可解除休眠，诱导有丝分裂和开始；
3）提高种子萌发率。还能参与一些生理活动，比如向重力性，张力和开花式样等。低浓度的GA3可非常显著的调控植物生长，常用工作浓度为0.01-5 mg/L。高浓度的GA3可能会产生相反的效果。

中文别名：九二零；赤霉素X；赤霉素A3；赤霉酸；
英文别名：A3; GA3
CAS：77-06-5
分子式：C19H22O6
分子量：346.4
外观：白色结晶
溶解性：易溶于甲醇、乙醇、碳酸**、醋酸*水溶液，不溶于水或乙*(代"醚")
储存条件：4℃
结构式：


·第一条链 cDNA合成试剂盒
编号：SY0290
英文名称：First Strand cDNA Synthesis Kit
规格：50T
本试剂盒是基于Reverse Transcriptase，该酶热稳定性提高，在50℃的半衰期超过240min，且可长时间耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。且Reverse Transcriptase的独特设计，进一步增强了模板亲和力和行进性，使得全长cDNA的合成能力有了大幅度提升，可获得长达20 kb的cDNA，并且对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度，非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。

本试剂盒包含由总RNA或mRNA合成高质量第一条链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random hexamers和oligo（dT）18。合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR、qPCR以及PCR克隆。其中，5×RT Mix包含优化的缓冲体系和dNTP； Enzyme Mix包含Reverse Transcriptase和RNase inhibitor。可根据需要，选择Oligo (dT)18、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。

试剂盒组分：

 

组份	规格
RNase free ddH2O	1 ml
5×RT Mix	200 μl
Enzyme Mix*	50 μl
Oligo dT18 (0.5 μg/μl)	50 μl
Random hexamers (N6)	50 μl
*包含RNase inhibitor，用于抵抗环境和体系中可能存在的痕量的RNase。

储存条件：-20℃，有效期一年。

质量控制

所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶、RNase残留。
功能检测1：以500 ng mouse total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增ne*(代"b")ulin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的20.0 kb条带。
功能检测2：以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应30分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。
功能检测3：以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，55℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测4：以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板，以Oligo dT18和Random hexamers为引物，测试qRT-PCR性能。

以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线，R2>0.990，斜率在-3.20到-3.60之间。

客户需要准备的材料
1.RNase free的1.5 ml微量离心管或0.2ml PCR管
2.水浴锅或PCR仪
3.冰
4.RNA（高质量的完整的RNA对于获得高质量的cDNA是至关重要的。

引物选择
1） 如果模板为真核生物来源，建议选择Oligo dT18，其与真核生物mRNA的3’Poly A尾配对，可获得最高产量的全长cDNA。
2）基因特异性引物 (GSP)的特异性最高。但有些情况下，用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成。这时，可改用Oligo dT18或Random hexamers重新进行逆转录。
3）Random hexamers特异性最低，所有RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA均可以作为Random hexamers的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高，或者模板为原核生物来源，使用Oligo dT18或基因特异性引物 (GSP)无法有效引导cDNA合成时，可使用Random hexamers为引物。

应用实例

1 第一条链cDNA合成*（以20μl反应体系为例）
1）按照下表在RNase free离心管中配制如下混合液：

RNase free ddH2O	to 20 μl
Oligo(dT)18(0.5 μg /μl)	1 μl
or Random Primer	or 1 μl
or Gene Speicific Primers	or 2 pmol
5×RT Reaction Mix	4 μl
Enzyme Mix**	0.8-1μl
模板RNA	Total RNA: 50 ng-5 μg/mRNA: 5-500 ng

*可选步骤（一般不需要）：如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却 5min，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
** Enzyme Mix非常粘稠，溶液容易吸附在管壁和吸头外导致损失，用前请瞬时离心后使用，并且避免吸头外壁沾附损失。可每次按照0.8μl使用，不会影响使用效果。

2）用移液枪轻轻吹打混匀。
3）如用Oligo(dT)18或基因特异引物(GSP)，42℃孵育30-50min。
如用Random Primer，25℃孵育10 min，42℃孵育30-50 min。
4）65℃加热15 min(或者85℃加热5 min)失活Reverse Transcriptase。

2 RT-PCR
建议取1/10-1/5 体积(2-4 μl)的反转录产物作为PCR模板。
1）建议反应条件
 

Components	Volume	Final Concentration
cDNA Template	2 μl	as required
Forward Primer (10 μM)	1 μl	0.2 μM each
Reverse Primer (10 μM)	1 μl	0.2 μM each
10×Taq Buffer (含Mg2+)	5 μl	1×
2.5 mM dNTPs	4 μl	0.2 mM
Taq DNA Polymerase	0.5 μl	2.5 units
ddH2O to final volume	50 μl	Not applicable

注意事项
1）所有操作均应在冰上进行。
2）除使用RNase free的枪头和离心管外，RNA实验用的试剂建议专用，并在单独的洁净的区域操作。操作时，戴上口罩和一次性手套，避免说话。总RNA提取完成后，建议取少量跑1%琼脂糖凝胶电泳，检验RNA的完整性。
3）逆转录反应抑制物包括酚，盐，SDS，EDTA等。建议用75%乙醇 (用DEPC水配制)仔细洗涤RNA沉淀 (轻弹管底让沉淀悬浮，并静置数分钟)。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。






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·E2F-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0104
英文名称：E2F luciferase reporter plasmid
规格：1μg
E2F荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（E2F luciferase reporter plasimd）是用于检测E2F转录活性水平为目的的报告基因。E2F转录因子在细胞周期调控中其重要的作用。研究证明，E2F-1对细胞的生长具有双向调节作用，可以调节细胞的增殖和凋亡。因此，E2F与肿瘤发生、细胞凋亡、肿瘤抑制等均有密切关系。

E2F报告基因主要用于检测细胞中E2F调控的信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGME2F-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个E2F结合位点，可以高灵敏度地检测E2F的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得E2F报告基因更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGME2F-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·HRP标记小鼠抗GAPDH单克隆抗体
编号：SY0637
英文名称：HRP-conjugated GAPDH, Mouse mAb
规格：10μl(＞50次)
本品为HRP标记小鼠抗GAPDH单克隆抗体，HRP标记小鼠抗磷酸甘油醛脱*酶单克隆抗体。推荐稀释倍数：WB（1:10000～20000）。

GAPDH(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)，即磷酸甘油醛脱*酶，可催化甘油醛-3-磷酸向1,3双磷酸甘油酸的转化，是糖酵解的关键酶之一。

GAPDH几乎在所有组织和细胞中都高水平表达，且作为看家基因在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的，因此，在Western blot检测中，被广泛的用作蛋白质标准化内参。

产品类型：小鼠单克隆抗体（Mouse monoclonal, mAb）IgG，内参抗体
反应性：Human,Mouse, Rabbit, Frog, Fish, Chicken, Rat
宿主：Mouse
应用：WB
检测分子量（Molecular Wt.）：～36kDa
储存缓冲液：1 mg/ml in Phosphate buffered saline (PBS) with 15 mM sodiu*(代"m") azide, pH 7.2
纯化方式：亲和纯化; Purity＞95%（SDS-PAGE）
储存条件：-20℃，避免反复冻融。

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