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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 库存:
57
- 标记物:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用:
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法:
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围:
见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
48T/96T
产品名称:人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa检测试剂盒说明书
英文名称:TSIELISAKit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
产品名称保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索 取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公 司一般为中通或韵达)
人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa检测试剂盒说明书 英文缩写: TSIELISAKit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 常用试剂名称: 人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa检测试剂盒 规格: 48T/96T。
人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa检测试剂盒说明书组织结构:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟 将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa检测试剂盒说明书操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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角蛋白3(KRT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)鳞状细胞癌抗原1(SCCA1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销双调蛋白(AREG)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格:48T/96T
角蛋白20(KRT20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)鳞蛋白(ICHYN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销双调蛋白(AREG)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格:48T/96T
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人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa检测试剂盒说明书注意事项
1.试剂盒从冷藏环 境中取出应在室温平衡15-30分钟后 方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使 用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做 复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验。 6、 溶血的干扰:红细胞中的AK可直接参与CK-MB检测的第二步反应,对CK-MB的检测结果产生一定的影响。 7、当血液中CK含量很高时,试剂中抗体的量相对不足,导致抗体抑制作用不完全,使检测结果比实际结果高。 8、恶性肿瘤刺激产生的免疫球蛋白作为底物或辅酶参与CK-MB试剂反应,也可能是CK-MB检测值大于CK的原因。
板减少性紫癜、溶血性 贫血 等合并发生;②在诸多的抗各种甲状腺成分的抗体中,最重要的是能与TSH受体结合的自身抗体。因为具有类似TSH的作用,其中可分两种,一种是能促进甲状腺素分泌的甲状腺刺激免疫球蛋白(thyroid-stimulating immunoglobulins,TSI),另一种是促进滤泡上皮生长的甲状腺生长刺激免疫球蛋白(thyroid growth-stimulating immunoglobulins,TGI);③本病有家族性素质,在西方已证明在患者及其亲属中HLA
新冠肺炎中的NK细胞功能障碍(dysfunction)及策略
素和颗粒酶B。另一种NK细胞疗法是IL-15超级激动剂和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),中和来自脐带血的分泌scFv的NKG2D-ACE2 CAR-NK。该治疗可阻断ACE2呈递细胞的SARS-CoV-2感染,同时上调NK细胞的细胞毒性。羟氯喹(HCQ)和静脉注射免疫球蛋白(IVIG)等治疗可以通过减少T细胞活化和引入功能性免疫细胞间接改善NK细胞功能。一些试验还在研究在SARS-CoV-2感染的早期治疗中使用氧气治疗,因为先前的研究表明,该治疗可有效减少炎症,减少IL-12和TNF
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