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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
小鼠黑色素瘤瘤株;B16
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
40
- 生长状态:
体内生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
实体瘤
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片上皮细胞培养基MEpiCM-prf
HA Others H7N2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910
大鼠气管上皮细胞;RTE 慢性髓原白血病细胞,K-562细胞 P3X63Ag8.653细胞,小鼠骨髓瘤细胞
ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 Human
CRTAM Others Human 人 CRTAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 可以产生黑色素。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至C57BL小鼠体内成瘤。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
购买小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
人脑瘤细胞;SF126
视网膜神经节细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9 人肝癌细胞,SNU-182细胞 HEp-2(喉表皮样癌细胞)
非洲绿猴肾细胞;VERO
TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 人细胞裂解液 (阳性对照)
JeKo-1 人套细胞淋巴瘤细胞
Calu-6 人退行性癌细胞
HSC 人胃癌细胞
MGC80-3 人胃癌细胞
125273-88-3 吡喹酮相关物质C标准品 50mg
叶底珠Securinega suffricosa 蒜糖醇 488-44-8 C6H14O6 ≥95% 香茅醇0 6711
2,3-Dixy7nopodocarpusflavone A 852875-96-8
Loracarbef 录碳头孢标准品121961-22-6 200mg录碳头孢标准品
褪黑素 73-31-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
噻康唑相关物质C标准品 25mg
桃叶珊瑚 Aucuba chinensis Beth 桃叶珊瑚苷 479-98-1 C15H22O9 ≥98% 三心酸甘油酯(T1978000
Erythrocentaurin 红金花内酯 50276-98-7
盐酸硫胺标准品1967-3-8500mg
L-鼠李糖 10030-85-0 HPLC≥98%;100mg 订购|咨询
小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片小芸木Micromelum sp. Prudomestin 3,5,7-三羟基-8,4'-二甲氧基黄酮 3443-28-5 C17H14O7 ≥97%
辽东楤木皂苷VLicodongcrclicscponinVHPLC≥98%,20mg/支
巴利森苷A Coniferin 62499-28-9 20mg HPLC≥98% 巴利森苷A_62499-28-9用于含量...
含量测定泮托拉唑钠100575-200903常温,避光100mg
Low-Density Polyetxylene 低密度聚标准品9002-88-4 3 sips
HA Others H7N2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910
大鼠气管上皮细胞;RTE 慢性髓原白血病细胞,K-562细胞 P3X63Ag8.653细胞,小鼠骨髓瘤细胞
ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 Human
CRTAM Others Human 人 CRTAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 可以产生黑色素。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至C57BL小鼠体内成瘤。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠黑色素瘤瘤株;B16图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
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5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
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TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 人细胞裂解液 (阳性对照)
JeKo-1 人套细胞淋巴瘤细胞
Calu-6 人退行性癌细胞
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MGC80-3 人胃癌细胞
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Loracarbef 录碳头孢标准品121961-22-6 200mg录碳头孢标准品
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盐酸硫胺标准品1967-3-8500mg
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