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![人脑星形胶质母细胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]价格](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/388/3267845913968375501-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
33
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
少突胶质细胞培养基OM-prf
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照)
Sars结构蛋白表达株;293sars181A
CNE1-lmp\l细胞，转基因鼻咽癌细胞系 小鼠黑色素瘤细胞,B16F1细胞 CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mL
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-26130 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 肾上皮细胞生长培养基2型套装 500ml
人前列腺癌细胞;LNCaP
胰腺星状细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
NCF2 Others Human 人 NCF2 / NCF-2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
恒河猴肾细胞;RM-3 人卵巢透明细胞癌细胞，ES-2细胞 ZR-75-30(癌细胞)
恒河猴皮肤细胞;RM-S1
ULBP1 Others Human 人 ULBP1 / RAET1 / N2DL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
MDA-MB-468 人癌细胞
ZR-75-1 人癌细胞
MCF-7 人癌细胞（新）
MDA-MB-435S 人导管癌
110-17-8 Fumaric acid标准品 120mg
夜香牛Vernonia cinerea 1-(5-乙酰基-2-甲氧基本基)-3-甲基丁-2-烯-1-同 51995-99-4 C14H16O3 ≥98% NARINGENIN(P12055
L-Proline L-脯安酸标准品147-85-3 200mg
potewwium Bite (AS)碳酸氢钾标准品298-14-6 1g
阿魏酸 1135-24-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
美雄诺龙 Cresol 50mg
桔梗皂苷元Platycodinelement1937-8-820mg
6-O-Nicotinoylbarbatin C 6-O-NICOTINOYLBARBATIN C 1015776-92-7
东北贯众素绵马贯众素ABBA12777-70-7Dryocrassin ABBA
L-羟脯酸 ;L-xy7noxypro 51-35-4 50mg 订购|咨询
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌缬沙坦 Valsaan,98% 137862-53-4 50MG 标准品
刺桐Erythrina arborescens 阿比西泥亚桐素 I 77263-06-0 C25H28O4 ≥95% 美睾同;甲二轻睾同(Y0000097
Isoliquiritin异甘草苷5041-81-6异甘草甙10mg/支
三安喋啶相关物质B标准品19375-89-4 50mg
黄芪A.mongholicus Bunge Asagaloside IV 黄芪甲苷 83207-58-3 C41H68O14 ≥98%
购买杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
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6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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Sars结构蛋白表达株;293sars181A
CNE1-lmp\l细胞，转基因鼻咽癌细胞系 小鼠黑色素瘤细胞,B16F1细胞 CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mL
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人前列腺癌细胞;LNCaP
胰腺星状细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
NCF2 Others Human 人 NCF2 / NCF-2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
恒河猴肾细胞;RM-3 人卵巢透明细胞癌细胞，ES-2细胞 ZR-75-30(癌细胞)
恒河猴皮肤细胞;RM-S1
ULBP1 Others Human 人 ULBP1 / RAET1 / N2DL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
MDA-MB-468 人癌细胞
ZR-75-1 人癌细胞
MCF-7 人癌细胞（新）
MDA-MB-435S 人导管癌
110-17-8 Fumaric acid标准品 120mg
夜香牛Vernonia cinerea 1-(5-乙酰基-2-甲氧基本基)-3-甲基丁-2-烯-1-同 51995-99-4 C14H16O3 ≥98% NARINGENIN(P12055
L-Proline L-脯安酸标准品147-85-3 200mg
potewwium Bite (AS)碳酸氢钾标准品298-14-6 1g
阿魏酸 1135-24-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
美雄诺龙 Cresol 50mg
桔梗皂苷元Platycodinelement1937-8-820mg
6-O-Nicotinoylbarbatin C 6-O-NICOTINOYLBARBATIN C 1015776-92-7
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L-羟脯酸 ;L-xy7noxypro 51-35-4 50mg 订购|咨询
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刺桐Erythrina arborescens 阿比西泥亚桐素 I 77263-06-0 C25H28O4 ≥95% 美睾同;甲二轻睾同(Y0000097
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三安喋啶相关物质B标准品19375-89-4 50mg
黄芪A.mongholicus Bunge Asagaloside IV 黄芪甲苷 83207-58-3 C41H68O14 ≥98%
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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
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