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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
320
- 英文名:
ERRβ GFP Reporter Plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应ERRβ-GFP报告基因质粒价格,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:ERRβ-GFP报告基因质粒价格
英文名:ERRβ GFP Reporter Plasmid
编号:SY0214
产地:国产|进口
ERRβ-GFP报告基因是用于检测ERRβ转录活性水平为目的的报告基因。ERRβ(estrogen-related receptorβ)是组成核受体ERR的一个亚基,研究发现ERR对疾病如骨质疏松症、癌症和糖尿病等有重要作用。
REPOTMERRβ-GFP报告基因主要应用于Estrogen Receptor Related Receptor Beta信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMERRβ-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERRβ结合位点,可以高效地检测ERRβ的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ERRβ-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM LXRE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMLXRE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
更多有关ERRβ-GFP报告基因质粒价格的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·丙*(代"酮")酸*溶液(100 mM)
编号:SY0520
英文名称:Sodium Pyruvate 100 mM Solution
规格:100ml
本品常加入细胞培养基内用作葡萄糖之外的第二种碳源。由于糖酵解代谢中细胞会转化丙*(代"酮")酸*为一种中间代谢产物,一般情况并非所有细胞需要添加丙*(代"酮")酸*。若是细胞已经适应丙*(代"酮")酸*的培养环境,不建议更换这种培养体系,否则会导致细胞生长滞后。丙*(代"酮")酸*还可参与*基酸代谢,并且能够启动能量代谢的三羧酸循环(Kreb’s cycle)。
本品是100mM的丙*(代"酮")酸*溶液,经0.22µm的滤膜过滤除菌,可作为培养基的组分用于细胞培养,建议使用浓度1mM。
储存条件:4℃避光。有效期1年。
·快速核酸银染试剂盒
编号:SY0274
英文名称:Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
规格:1000ml
分子生物学实验中,常利用银染的方法显示聚丙*(代"烯")酰胺凝胶或者琼脂糖凝胶中的核酸条带,其检测原理是:银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,随后Ag+ 在碱性环境下被还原剂如甲醛还原成银颗粒,后者通过显色可把核酸电泳条带染成黑褐色。该方法检测灵敏度比EB高达200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记等。
常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等若干个步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。而本品的推出可大大改善上述问题,主要体现在:1)超快速,整个过程仅需20分钟;2)操作简单,只有染色和显影两步;3)灵敏度跟常规方法相当,比EB高200倍,能检测到10ng的DNA条带。4)两个成分都是现用现配,可重复性好。
按照本方案提供的配制方法,共可配制试剂A和试剂B分别1000ml。
产品组份:
| 组分名称 | 规格 | 外观 |
| 试剂A 1 | 2g | 干粉 |
| 试剂A 2(10×) | 100ml | 液体 |
| 试剂A 3(10×) | 100ml | 液体 |
| 试剂B 1(10×) | 100ml | 液体 |
| 试剂B2 | 5ml | 液体 |
注意事项:
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)银染主要出现在PAGE胶的表面,因此该方法更适合用于薄胶(0.5-0.75mm)的检测。
3)染色过程中,缓慢的振荡是必要的,一般选择40-60 rpm。
4)凝胶表面的裂纹多是由于压力、手印及表面干燥所致,所以全程操作中都应带手套。
5)PAGE凝胶背景呈均一的黑色多是水中的杂质引起的,所以溶液的配制应使用电导率小于1 μS的去离子水。
6) 如果染色后有呈灰尘或烟雾状灰色或棕色的沉淀出现在凝胶表面,可能是几步漂洗过程不够彻底,或染色过程温度太低。
7)较深的银染背景多是丙*(代"烯")酰胺中的杂质所致。
8)室温操作时,温度的波动往往会干扰银染的效果,恒温水浴可以解决这个问题。
9)染色使用的玻璃器皿必须非常干净,用酸浸泡可以满足要求。
10)银染应尽快照相,随着时间延长,蛋白条带会变浅,而背景会加深。
11)影响硝酸*(代"银")染色效果的因素很多,其使用容器的材质也是一个非常重要的因素。通常玻璃平皿是最理想的银染容器,其化学性质极其稳定,几乎不与银染试剂中的任何成分发生反应,且不具有吸附染料的特性。其次是医用搪瓷盘,瓷釉为无机玻璃质材料,能耐各种浓度的无机酸(包括强氧化性酸)、有机酸、弱碱和强有机溶剂,但不耐酸、碱介质交替使用,而常规银染法就是酸碱介质交替使用,因此搪瓷盘银染效果不如玻璃平皿。塑料种类较多,如果塑料是由含*基官能团的有机物(脲、三聚*胺或*代三聚*胺)与醛类(主要是甲醛)化合物经缩聚反应而得,则这种塑料会在碱性溶液中与有强还原作用的甲醛发生反应,进而使甲醛消耗,减弱银离子与蛋白的结合,降低显色敏感度和显色速度。
操作方法
1 配制试剂A(以100ml为例)
所需要配制的试剂A(即染色液)的体积跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100mL试剂A为例进行详述,请根据具体凝胶大小,确定实际所需染色液用量,再按比例改变各组分用量。
以100ml试剂A为例,在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂A需要新鲜配制。
去离子水:80 mL
试剂A1:0.2 g
试剂A2:10 mL
试剂A3:10 mL
2 配制试剂B(以100ml为例)
所需要配制的试剂B(即显色液)的体积跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100ml试剂B为例进行详述,请根据具体凝胶大小,确定实际所需试剂B用量,再按比例改变各组分用量。
以100ml 为例,在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂B需要新鲜配制。
去离子水:89.5 mL
试剂B1:10 mL
试剂B2:0.5 mL
3 染色
1)PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,进行漂洗,2min/次,共2次。
2)将PAGE胶转移到适当体积的试剂A,使试剂A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色10min。
3)倒掉试剂A,用去离子水快速漂洗2次,每次30秒。
4)将PAGE胶转移到适当体积的试剂B,使试剂B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10min左右。
5)将PAGE胶置于适当背景下照相。
ERRβ-GFP报告基因质粒价格关键词:ERRβ GFP Reporter Plasmid,ERRβ-GFP报告基因质粒,SY0214
·AR-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0094
英文名称:AR luciferase reporter plasmid
规格:1μg
AR荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(AR luciferase reporter plasimd)是用于检测AR转录活性水平为目的的报告基因。Androgen Receptor(AR)属于核受体超家族中的类固醇受体,通过介导雄激素的作用调控多种基因的表达。
AR报告基因主要用于检测细胞中Androgen Receptor的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型研究等。
pGMAR-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AR结合位点,可以高灵敏度地检测AR的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得AR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1. pGMAR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. Androgen Receptor的激活剂,可作为AR报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
ERRβ-GFP报告基因质粒价格关键词:ERRβ GFP Reporter Plasmid,ERRβ-GFP报告基因质粒,SY0214
·Alexa Fluor 594标记驴抗山羊IgG(H+L)
编号:SY0733
英文名称:Alexa Fluor 594 AffiniPure Donkey Anti-Goat IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Alexa Fluor 594标记的驴抗山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括鸡、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔、大鼠血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red,Amax(最大激发波长)为591nm,Emax(最大发射波长)为614nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。
浓度:0.75mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
荧光素:Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购ERRβ-GFP报告基因质粒价格。
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文献和实验4,图6)。蛋白的二级结构大部分为α-螺旋和β-折叠。 GFP的化学性质相当稳定,无光漂白现象(Photobleaching),用甲醛固定和石蜡包埋亦不影响其荧光性质。在细胞生物学与分子生物学领域中,绿色荧光蛋白基因常被用作报告基因。 参考文献 http://www.tsienlab.ucsd.edu/ http://www.conncoll.edu http://nobelprize.org/ http://www.brighterideasinc.com
光素―O―磷酸盐水解生成D―荧光素,后者又可作为荧光素酶的底物,此即两步生物发光法检测酶活性的原理。此方法灵敏度高,接近于荧光素酶报告基因的检测。还可用一步化学发光法检测酶活性。 (5)荧光蛋白家族:荧光蛋白家族是从水螅纲和珊瑚类动物中发现的相对分子质量为20 000~30 000的同源蛋白。绿色荧光蛋白(GFP)是应用最多的发光蛋白。GFP存在于发光水母(AequoreaVictoria)中。用395 Bin的紫外线和475 nm的蓝光激发,GFP可在508nm处自行发射绿色
相关专题报告基因报告基因的种类很多,根据对其表达产物的分析检测方法的不同,可将其分为体外报告基因和体内报告基因。前者的分析需要在含有报告分子的细胞裂解液或细胞、组织培养液(分泌型报告基因)中进行报告分子的定量。较典型的有氯霉素乙酰基转移酶基因(CAT)、人生长激素基因(hGH)及分泌型碱性磷酸酶基因(SEAP)等。后者的分析可以在活的细胞或组织中,或在已经组化固定的组织或细胞中进行。较典型的如绿色荧光蛋白基因(GFP)。而β-半乳糖苷酶基因(β-Gal)和萤火虫荧光素酶基因既可以在体外分析
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