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- 百奥莱博
- SY0408-WXF
- 北京
- 2025年07月14日
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587
- 英文名：
Gravity Chromatography Columns
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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室温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括30ml重力层析空柱现货在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：30ml重力层析空柱现货
产地：国产|进口
英文名：Gravity Chromatography Columns
编号：SY0408
品牌：百奥莱博
百奥莱博提供的重力层析空柱，适用于多种亲和层析介质的装填，以便于后续相应蛋白的纯化。本品为30ml 重力层析空柱，总装填体积30ml。
储存条件：室温
欲了解更多30ml重力层析空柱现货的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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水杨酰**(代"胺") Rhodizonic acid sodiu*(代"m") salt 87-17-2
30ml重力层析空柱现货关键词：30ml重力层析空柱,SY0408,Gravity Chromatography Columns
·Rb-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0108
英文名称：Rb luciferase reporter plasmid
规格：1μg
Rb荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Rb luciferase reporter plasimd）是用于检测Retinoblastoma protein转录活性水平为目的的报告基因。Retinoblastoma protein(Rb)是一种肿瘤抑制蛋白，在多种癌细胞中是发生功能障碍的。Rb是通过抑制处于分裂期细胞的细胞周期进程阻碍细胞的过度增殖。
Rb报告基因主要用于检测细胞中cell cycle信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMRb-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Rb结合位点，可以高灵敏度地检测Rb的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Rb报告基因更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMRb-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件：-20℃。
30ml重力层析空柱现货关键词：30ml重力层析空柱,SY0408,Gravity Chromatography Columns
ARB12709 大鼠磷脂酶A2(PL-A2)代做ELISA实验 Rat phospholipidase a2,pl-a2 ELISA KIT
ARB12606 大鼠脱*表雄酮(DHEA)Elisa方法检测 Rat dehydroepiandrosterone,dhea ELISA KIT
1,6-二磷酸果糖一*盐 2-Naphthoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 103213-33-8
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依斯卡合剂 18-Crown-6 8007-09-8
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ZCSXQ02 鼠血清 500ml
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购30ml重力层析空柱现货。
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文献和实验【原创】【翻译】【共享】QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒说明书
2）以检测QIAGEN树脂的DNA结合效率。 11、用2×10ml或2×30ml Buffer QC冲洗QIAGEN-tip。 让Buffer QC经重力作用流过QIAGEN-tip。第一遍冲洗足以去除大部分质粒DNA的污染物。第二遍冲洗在大量培养或菌株会产生大量碳水化合物时是非常必需的。 从冲洗液中取400ul或240ul样本，保存用于凝胶分析（样本3）。 12、用5ml或15ml Buffer QF洗脱DNA。 用10ml或30ml管收集洗脱液。不推荐使用聚碳酸酯离心管，因为聚碳酸
。 根据细胞密度分离是等密度分离，就是细胞在连续密度梯度分离介质中，在强离心作用下，细胞最后到达与其自身密度相同的分离介质层面，并能保持平衡，在非连续密度梯度中，分离的细胞主要集中于介乎其自身密度两种密度介质的交界面上，从而达到分离。 操作方法： （一）单位重力沉降法： 分离介质主要是牛血清白蛋白，其分离的细胞活性高、费用也昂贵。现已用蔗糖替代， 仍能取得较好的分离效果。 1．在固定沉降池上方加入30ml
平衡，在非连续密度梯度中，分离的细胞主要集中于介乎其自身密度两种密度介质的交界面上，从而达到分离。 操作方法： （一）单位重力沉降法： 分离介质主要是牛血清白蛋白，其分离的细胞活性高、费用也昂贵。现已用蔗糖替代， 仍能取得较好的分离效果。 1．在固定沉降池上方加入30ml PBS/BSA，含有细胞1×108于池底。 2．从池周边加入50ml PBS覆盖于样品上，不要使整个界面破坏。 3．下口接1％蔗糖梯度液，稍松下口，缓慢放入50ml 1%蔗糖梯度液，约
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