rac-GR24 独脚金内酯说明书

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rac-GR24 独脚金内酯说明书由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多rac-GR24 独脚金内酯等培养基配套试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：rac-GR24 独脚金内酯说明书
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SY0627
英文名：strigolactones
独角金内酯(Strigolactones)是近年来发现的一种植物激素或其前体，能够抑制植物的分枝和侧芽的生长，它与生长素和细胞分裂素协同控制植物的分枝（蘗）数量。作为一种产生于植物根部的类胡萝卜素衍生物，独角金内酯可以促进植物和土壤微生物的共生作用。另外，在植物与其寄生植物相互作用的过程中，独角金内酯还起到信号分子的作用，它可以诱导寄生植物如独角金属(Striga spp.)、列当属(Orobanche spp.)种子的萌发。

CAS：76974-79-3
分子式：C17H14O5
分子量：298.29
Purity（纯度）：>98%
储存条件：4℃
结构式：


我公司的rac-GR24 独脚金内酯说明书，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·Sox2 萤火虫荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0065
英文名称：Sox2 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
Sox2-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Sox2 luciferase reporter plasmid）是用于检测Sox2转录活性水平为目的的报告基因。Sox2基因在核重编和诱导多功能干细胞（ipsc）方面有重要的作用。Sox2基因包括DNA结合的HMG box和携带Oct4的复合体，目的是维持多能性。

Sox2报告基因主要用于检测细胞中Sox2转录因子的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMSox2-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Sox2结合位点，可以高灵敏度地检测Sox2的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Sox2报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1. pGMSox2-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. Sox2的激活剂，可作为Sox2报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。


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·细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒
编号：SY0326
英文名称：Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit
规格：50T
细胞核蛋白、细胞浆蛋白在细胞研究和蛋白质组学中具有重要意义，因此在体外研究中需要将其从细胞或组织中分离。本试剂盒提供了一种较为简单方便，高效的蛋白抽提方法，其原理是：通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B，在低渗透压条件下，使细胞充分膨胀，然后破坏细胞膜，释放出细胞浆蛋白，然后通过离心得到细胞核沉淀。最后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂C抽提得到细胞核蛋白。

本试剂盒1次可对2×106个细胞和30-50mg组织样品进行抽提，按照该使用量，SY0326可抽提50个样品。

产品组份：
胞浆蛋白抽提试剂A————10ml
胞浆蛋白抽提试剂B————0.5ml
胞核蛋白抽提试剂————2.5ml

储存条件：-20℃，有效期一年。

使用方法
将试剂盒各组分溶解后立即放置在冰上，混匀。取适量的胞浆蛋白抽提试剂A（以下统称：试剂A）和胞核蛋白抽提试剂（以下统称：试剂C）备用，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。

1 细胞样品蛋白的抽提
1）细胞处理
对于贴壁细胞：PBS清洗细胞1次，EDTA溶液消化细胞或用细胞刮子刮下细胞，并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞，尽量吸尽上清，留下细胞沉淀备用。
【注】：尽量避免用胰酶消化细胞，以免胰酶降解抽提的目的蛋白。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，PBS清洗细胞1次，收集细胞，尽量吸尽上清，留细胞沉淀备用。
2） 每20µl细胞沉淀加入200µl含PMSF的试剂A。
【注】：对于2×106个Hela细胞，其细胞沉淀的体积大约为20µl或40mg。
3） 最高速剧烈涡旋5s，完全悬浮分散细胞沉淀。
【注】：如果细胞沉淀没有完全悬浮并分散开，可以适当延长旋涡震荡的时间。
4） 冰浴10-15min。
5） 加入胞浆蛋白抽提试剂B（以下统称：试剂B） 10µl。最高速剧烈涡旋5s，冰浴1min。
6） 最高速剧涡旋5s，4℃12,000-16,000g离心5min。
7） 立即吸取上清至一预冷的塑料管中，上清即为抽提得到的细胞浆蛋白。可以立即使用，也可以冻存备用。
【注】：此步千万不要触及沉淀，可以在沉淀上方保留极小体积的上清，以免吸到沉淀。
8） 对于沉淀，完全吸尽残余上清，加入50µl含PMSF的试剂C。
【注】：此步需完全吸尽上清，否则会带来细胞浆蛋白的污染。
9） 最高速剧烈涡旋15-30s，把沉淀完全悬浮并分散开。然后放回冰浴中，每隔1-2min再高速剧烈涡旋15-30s，共30min。10）4℃ 12,000-16,000g离心10min。
11）立即吸取上清至一预冷的塑料管中，即为抽提得到的细胞核蛋白。可以立即使用，也可以-70℃冻存备用。

2 组织样品的抽提
1） 将组织切成非常细小的碎片。根据后续使用量按照20:1的比例混合试剂A和B，并加入PMSF至最终浓度为1mM，混匀即可配制成组织匀浆液。按照每60mg组织加入200µl组织匀浆液的比例混合组织和组织匀浆液，并在玻璃匀浆器内充分匀浆。
【注】：匀浆需在冰浴或4℃进行。
2） 匀浆后将匀浆液转移至塑料离心管内，冰浴放置15min。
3） 4℃ 1,500g离心5min。把上清转移至一预冷的塑料管中，上清含部分细胞浆蛋白。
【注】：吸上清时千万不要触及沉淀。
4） 对于上述收集得到的沉淀，已经充分匀浆，但很多细胞仍没有破碎。接下来请参照【细胞样品蛋白抽提】的步骤2）开始操作，即把沉淀当做已经离心收集好的细胞沉淀操作，即可得到细胞浆蛋白和细胞核蛋白。抽提得到的细胞浆蛋白可以和步骤【组织样品抽提】中步骤3）抽提得到的细胞浆蛋白合并备用。


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