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- 百奥莱博
- SY0349-QZO
- 北京
- 2025年07月15日
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
编号：SY0349
品牌：百奥莱博
规格：2ml
产地：国产|进口
本品用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer)，是一种经过改良的以*酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的空间结构，消除了蛋白结构之间的差异。因此，电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
注意事项
1) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2) 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。
操作方法
1. 在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
3.100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
4.冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
储存条件：-20℃，有效期一年。
关键词：百奥莱博,5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,SY0349
除5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液多少钱外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0392 | His标签蛋白琼脂糖纯化树脂 |
| SY0501 | Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒 |
| SY0299 | Bradford蛋白浓度测定试剂盒 |
| SY0209 | C/EBPβ-GFP报告基因质粒 |
| SY0577 | 迪夫快速染色液 |
| SY0725 | DyLight 405标记驴抗兔IgG(H+L) |
| SY0722 | Alexa Fluor 594标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0187 | AP-1-GFP报告基因质粒 |
| SY0611 | 重组人表皮生长因子 |
| SY0225 | RORα2-GFP报告基因质粒 |
| SY0448 | 人极低密度脂蛋白 |
| SY0285 | 一步法快速克隆试剂盒 |
| SY0468 | 蛋白A纯化预装柱 |
| SY0229 | YY1-GFP报告基因质粒 |
| SY0591 | 内质网红色荧光探针(活细胞) |
| SY0371 | 4%-20%梯度预制胶，12孔 |
| SY0338 | 四甲基二乙*(代"胺") |
| SY0260 | 双链DNA定量检测试剂盒 |
| SY0445 | 人源低密度脂蛋白 |
| SY0655 | 小鼠抗V5-Tag单克隆抗体 |
| SY0008 | 线性化丙*(代"烯")酰胺溶液(5mg/ml) |
| SY0049 | 通用型动物组织PCR试剂盒 |
| SY0294 | 耐热逆转录酶II |
| SY0544 | 支原体去除试剂2(100X) |
| SY0348 | 预染蛋白质分子量标准(10～180kDa) |
| SY0456 | 牛血清白蛋白(低内毒素) |
| SY0513 | 分散酶II |
| SY0633 | 兔抗β-肌动蛋白多克隆抗体 |
| SY0277 | X-α-Gal |
| SY0652 | 小鼠抗HA-Tag单克隆抗体 |
| SY0747 | 碱性磷酸酶标记链霉亲和素 |
| SY0175 | GRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0227 | RORE-GFP报告基因质粒 |
| SY0671 | Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0036 | 高保真DNA聚合酶 |
| SY0588 | 内质网蓝色荧光探针(活细胞) |
| SY0070 | NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0076 | ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
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文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
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