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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
719
- 靶点:
IgG(H+L)
- 级别:
单克隆
- 目录编号:
SY0680
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
- 抗体名:
碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
- 标记物:
碱性磷酸酶
- 宿主:
山羊
- 适应物种:
小鼠
- 免疫原:
小鼠IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)品牌是高品质的二抗产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)等二抗产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)品牌
规格:100μl
品牌:百奥莱博
英文名:Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
编号:SY0680
本品是由碱性磷酸酶(AP)标记的山羊抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
浓度:0.3 mg/ml
缓冲液:0.005M Tris-HCl,0.125M *化*, pH 8.0
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:2500~25000(Western blotting/ELISA)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)品牌极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
D-赖*酸盐*(代"酸")盐 Palmitic acid 7274-88-6
PY01-160 磷酸二**(无水) 500克
ARB10035 人I型前胶原N端前肽(PINP)酶联免疫定量检测 Human procollagen i n-terminal Peptide,pinp ELISA KIT
ARB11587 人基质裂解素(ST3)酶免分析 Human stromelysin-3,st3 ELISA KIT
BL1358 非变性组织/细胞裂解液
PY02-348 脑心浸液培养基 100克
ARB11696 人硫*(代"酸")肝素糖蛋白(HSPG)含量检测 Human heparin sulphate protoglycans,hspg ELISA KIT
ARB13739 兔基质金属蛋白酶-3(MMP-3)elisa测定使用说明书 Rabbit matrix metalloproteinase,mmp-3 ELISA KIT
F060101 艾滋抗原
转膜液(Western) Transfer membrane solution(Western) 100ml
BL0844 羊抗小鼠IgG纯化抗体
PY08-061 10%*化*胰蛋白胨大豆肉汤 225ml 20瓶/箱,用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养
HC0098 一次性针头式滤器
ARB11520 人胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶标法分析 Human glial fibrillary acidic protein,gfap ELISA KIT
丫啶橙 2′-O-Methyl-Uridine 10127-02-3
*化铵 ABTS diammonium salt 12124-97-9
ARB12601 大鼠基质溶素(MAT)含量分析 Rat matrilysin,mat ELISA KIT
9007-43-6 Cytochromes C 细胞色素C(牛心)
精子稀释液(计数液) 100ml
SJ0844 标准胎牛血清
23491-45-4 Bis Benzimide Hoechst NO33258 荧光染料
碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)品牌关键词:碱性磷酸酶标记二抗,碱性磷酸酶标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,山羊抗小鼠二抗,小鼠IgG(H+L)抗体
·iFluor 555标记鬼笔环肽(橘色)
编号:SY0568
英文名称:iFluor 555 phalloidin
规格:300T
本品为iFluor 555标记的鬼笔环肽,可发出橘红色的荧光,具有独一无二的高亮度和光稳定性,且染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluor 555 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容,包括荧光蛋白、纳米晶体和其他iFluor偶联物(包含iFluor偶联二抗)。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。本品以1000×储存液形式(溶于DMSO)提供。
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子量:~1300
最大激发/发射波长:556/574nm
溶解性:溶于DMSO
储存条件:-20℃避光干燥,有效期一年
结构式

碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)品牌关键词:碱性磷酸酶标记二抗,碱性磷酸酶标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,山羊抗小鼠二抗,小鼠IgG(H+L)抗体
·细胞膜红色荧光探针
编号:SY0494
英文名称:DiI
规格:10mg
DiI是一种亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,进入细胞膜后,DiI在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,具有很高的淬灭常数,中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。
DiI通常不会明显影响细胞的生存力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
CAS:41085-99-8
分子式:C59H97ClN2O4
分子量:933.87
外观:红色至暗红色,紫色至深紫色粉末
Ex/Em:550/567 nm
推荐滤光器:XF32-Omega, 31002-Chroma
纯度:≥98%(TLC)
溶解性:溶于DMF,DMSO,甲醇
储存条件:4℃避光,有效期一年
结构式:

使用方法
1. 染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。
【注】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
(1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。
(2)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。
(4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
(5)重复(3),(4)步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
(1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
(2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
5. 流式细胞仪检测
经DiO,DiI,DiD和DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1,FL2,FL3或FL4通道检测。
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