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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 库存：
34
- 标记物：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用：
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法：
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围：
见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48Ｔ/96Ｔ
山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒售后服务 英文缩写： soluble(SOD1)ELISAkit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 常用试剂名称： 山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒售后服务试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒售后服务产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒售后服务检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
购买山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒售后服务客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
承诺：
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导。（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。
山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒售后服务双抗体夹心法:
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
RBP(Human Retinol binding protein) ELISA Kit人视黄醇结合蛋白规格： 48T特价促销
RBP ELISA Kit大鼠视黄醇结合蛋白规格： 48T特价促销
RBC(Rat anti-red cell antibody )ELISA Kit大鼠抗红细胞抗体规格： 48T特价促销
RBC(Human anti-red cell antibody) ELISA Kit人抗红细胞抗体规格： 48T特价促销
Rb Anti-FITC/FITC荧光素标记兔抗FITC规格： 0.3ml特价促销
rat-VEGF/ELISA大鼠血管内皮生长因子规格： 48T特价促销
Rat visfatin大鼠内脏脂肪素规格： 96T特价促销
Rat Slit2 ELISA Kit大鼠Slit2规格： 96T特价促销
Rat reduced glutathione,GSH ELISA Kit大鼠还原型谷胱甘肽规格： 96T特价促销肌钙蛋白T()检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Canis familiaris; Canine (Dog)解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特价促销干扰素α7(IFNα7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
肌钙蛋白I(TNI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
肌钙蛋白I(TNI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)General解整合素金属蛋白酶28(ADAM28)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销干扰素α6(IFNα6)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
肌钙蛋白C(TNC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Rattus norvegicus (Rat)解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
肌动丝蛋白(AF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4(ARPC4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Rattus norvegicus (Rat)特价促销干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒售后服务肌动蛋白束蛋白3(FSCN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)解整合素金属蛋白酶15(ADAM15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销干扰素α4(IFNα4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
肌动蛋白束蛋白2(FSCN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)特价促销干扰素α4(IFNα4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
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（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
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1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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Rat reduced glutathione,GSH ELISA Kit大鼠还原型谷胱甘肽规格： 96T特价促销肌钙蛋白T()检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Canis familiaris; Canine (Dog)解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Mus musculus (Mouse)特价促销干扰素α7(IFNα7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)规格：48T/96T
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文献和实验相关实验
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
化钠、甘油和硫还原试剂如DTT的存在也将对酶的活性恢复有利；6）疏水蛋白质恢复活性时，必须用无离子去污剂或两性离子去污剂替代SDS，以保持蛋白质的可溶性。其他实验室经验1，在凝胶中复性是可以做到的。用2.5％triton x-100 洗脱45分钟X2，即可将SDS洗脱出来。可以试一试。先回收再复性的方法不太清楚。2，有的蛋白可以复性，方法是用将胶在2.5％triton x-100 沁泡1小时，37度摇荡。然后在缓冲液中泡1小时，37度摇荡，再上样前不能加热。不过，只有很少一些蛋白可以复兴，最好的办法环视
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