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水饱和酚怎么卖
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Water-Saturated Phenol
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖水饱和酚怎么卖在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:水饱和酚怎么卖英文名:Water-Saturated Phenol品牌:百奥莱博产地:国产|进口规格:250ml编号:SY0273室温下*酚是一种结晶固体,通常使用水相缓冲液或者*仿对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于*酚,而相反地,核酸较之酚相更易溶于水相,因此在核酸提取过程中通过离心,则可分为两层,其中底层为有机相,溶解有蛋白质;而上层液体为水相,溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面,而RNA则位于水相,因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离;DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间,通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。本品为水饱和酚,即水平衡酚,其pH 5.0±0.3,不含抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉"),通常与异硫*酸胍(Guanidine Thiocyanate)一起使用,用于细胞RNA的提取。酸性条件下,DNA在酚相,RNA在水相,两者得以分开。注意事项1)本品具有神经毒性,请小心操作。2)盐离子浓度也会对核酸的提取造成一定的影响,建议提取RNA时使用高盐浓度(0.2-0.5M NaCl)从而降低内源性RNase,也可加入RNase抑制剂,如胍盐;但在已抽提RNA的保存时注意使用低盐或者无盐缓冲液;3)核酸提取过程中加入*仿也可提高抽提效率,*仿可使蛋白变性,从而使核酸蛋白更好的分离。此外,*仿还可有助于脂质的去除;4)核酸提取过程中也通常向酚:*仿中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。5)如果酚相变为红色或者棕色,说明已经被氧化,不可使用。6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。储存条件:4℃,有效期6个月。我公司的水饱和酚怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:·BL21 (DE3) pLysS化学感受态细胞编号:SY0015英文名称:BL21 (DE3) pLysS Chemically Competent Cell规格:100μl×10管本品适合毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。使用pUC19质粒检测,本品转化效率可达10^7BL21 (DE3) pLysS化学感受态细胞是大肠杆菌BL21(DE3)pLysS经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。该菌株携带pLysS质粒,具有*霉素抗性(Camr),PLysS含有表达T7溶菌酶的基因,能够降低目的基因的背景表达水平,但不干扰目的蛋白的表达。基因型:F- ompT hsdSB(rB - mB -) gal dcm(DE3)pLysS Camr。储存条件:-80℃组份:BL21 (DE3) pLysS化学感受态细胞 100μl×10pUC19(0.1 ng/μl) 5μl注意事项1)感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用。2)待转化DNA加入体积不要超过感受态细胞体积的1/10。3)待转化DNA加入感受态细胞后,请勿用移液枪吹打,轻轻弹匀即可。4)为确保最高效率转化,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。5)本品应于-80℃保存,请勿将感受态细胞储存于-20℃或液氮中保存。6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用方法1)将感受态细胞从-80℃中取出,置于冰水浴中融化。2)将待转化DNA加入到100 μl感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育30分钟。3)42℃水浴,不要晃动,准确热激90s后,立刻置于冰水浴中,静置2-3分钟。4)向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基,37℃水浴锅中静置10分钟。5)150 rpm, 37℃振荡培养45分钟,使菌体复苏,抗性基因表达。6)2,500 g离心5分钟,去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬,用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀。室温正置10分钟。待菌液被平板吸收后,37℃倒置培养过夜。【注】:也可直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存,一周之内都可重新涂板。水饱和酚怎么卖关键词:SY0273,Water-Saturated Phenol,水饱和酚·激动素编号:SY0622英文名称:Kinetin规格:500mg激动素(Kinetin),又称6-糠基*基嘌呤(6-Furfurylaminopurine),是一种腺嘌呤类植物细胞分裂素,可与其他植物生长素,如indole-3-acetic acid (IAA), indole-3-butyric acid (IBA), 1-napthaleneacetic acid (NAA)等联合使用用于植物细胞培养,主要起到诱发愈伤组织,以及促使愈伤组织到植物组织的再生作用。中文别名:6-糠基*基嘌呤;N6-呋*(代"喃")甲基腺嘌呤英文别名:6-Furfurylaminopurine; N6-FurfuryladenineCAS:525-79-1分子式:C10H9N5O分子量:215.2熔点:269 - 271℃外观:白色结晶纯度:>98%溶解性:溶于稀盐*(代"酸")或稀碱溶液,微溶于冷水、乙醇储存条件:-20℃,有效期三年结构式:·Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段编号:SY0675英文名称:Alexa Fluor 488 AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)规格:100μl本品是由Alexa Fluor 488标记的山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段,是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得,借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、小鼠、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493nm,Emax(最大发射波长)为519nm。本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。浓度:0.75mg/ml缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油荧光素:Alexa Fluor 488, Amax=493, Emax=519防腐剂:0.025% 叠氮化*推荐稀释比例:1:50~400(适用于大多数应用)储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。水饱和酚怎么卖关键词:SY0273,Water-Saturated Phenol,水饱和酚·一步法快速支原体检测试剂盒编号:SY0551英文名称:One-Step Mycoplasma Detection Kit规格:25T本品是利用独特的等温扩增技术,专门针对细胞培养液中支原体污染的快速检测产品。较以往支原体检测产品,本试剂盒使用更为简便,只需吸取1μl疑似支原体污染的细胞培养上清加入反应体系中,61℃孵育45分钟即可,其主要原理是若细胞培养物被支原体污染,支原体DNA的保守序列会被大量、快速地扩增,使反应液由蓝紫色变成天蓝色,结果肉眼可辨,无需电泳。本试剂盒可以检测多种支原体,包括细胞培养过程中常见的8种支原体。传统巢式PCR支原体法检测法易受细胞培养上清中抑制物的影响,产生假阴性结果;反应后需开盖电泳检测,增加污染导致的假阳性风险。一步法支原体检测试剂盒完全没有上述缺点,且其检测灵敏度、准确性远远高于PCR法。储存条件:-20℃避光,保质期18个月·MTT(噻唑兰)编号:SY0502英文名称:MTT规格:250mg噻唑兰(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT),也称作*化噻唑蓝四氮唑,是一种黄色染料,已经普遍替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法,用来检测细胞的活力,细胞增殖以及细胞毒性分析。检测原理在于:MTT是一种可接受*离子的化合物染料,带正电荷,具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱*酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶,而死细胞不具有此功能。甲臜结晶是不能穿透细胞膜,因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DMSO或者酸化的异丙醇溶解出来,酶标仪下测定570 nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比,用以评估细胞存活状况。MTT也可用作免疫组化/细胞化学染色试剂,也可用来检测NAD。MTT被快速还原成甲臜后,能够螯合镍,铜和钴。钴螯合物可参与机体氧化系统。CAS:298-93-1分子式:C18H16N5SBr外观:淡黄色至橙色粉末分子量:414.3纯度:≥98%熔点:187℃溶解性:溶于水,甲醇储存条件:4℃结构式注意事项1)溶解甲臜的有机溶剂具有毒性,使用时注意防护。2)MTT有致癌性,应小心操作;MTT溶液需要无菌,因其对菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超过1周,因其可能发生降解,导致检测结果错误。3)MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候,为了保证实验结果的线性,MTT吸光度最好在0-0.7范围内。4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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