V5 Tag多肽 蛋白质研究

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北京百奥莱博专业生产供应V5 Tag多肽 蛋白质研究，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：V5 Tag多肽 蛋白质研究
英文名：V5 Tag Peptide
规格：5mg
产地：国产|进口
编号：SY0425
品牌：百奥莱博
V5 Tag多肽（V5 Tag Peptide）是一种合成的多肽，这是一种从猴副流感病毒5（simian virus 5，SV5）的P和V蛋白中分离得到的由14个*基酸组成的多肽。在免疫分析实验中，V5 Tag多肽与V5融合蛋白竞争性结合anti-V5抗体，V5 Tag多肽与抗体的结合是特异性的，因此，V5 Tag多肽是一种温和的、理想试剂可用于洗脱V5-tag融合蛋白。用于洗脱V5-tag融合蛋白时，V5 Tag多肽的推荐工作浓度是100-400μg/ml。

多肽序列（Amino acid sequence）：H-Gly-Lys-Pro-Ile-Pro-Asn-Pro-Leu-Leu-Gly-Leu-Asp-Ser-Thr-OH
分子式：C64H108N16O20
分子量：1421.64
外观：白色粉末
纯度：＞99%
溶解性：溶于水或1%醋酸
储存条件：-20℃，有效期1年


我公司的V5 Tag多肽 蛋白质研究，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·线粒体红色荧光探针(CM-H2XRos)
编号：SY0571
英文名称：Mitochondrial Red CM-H2XRos
规格：50μg
本品是一种还原型的红色荧光染料（Ex=579 nm，Em=599 nm），本身不发荧光。本品是一种细胞渗透型的dihydro-X-rosamine衍生物，包含标记线粒体的弱巯基反应性的*甲基官能团。只需简单孵育细胞，即可被动运输穿过细胞膜，进入细胞后被氧化为发荧光且具线粒体选择性的探针，聚集在活性线粒体上。一旦线粒体被染色后，还能根据后续实验的需求进行固定（醛类固定剂如甲醛）和透化（醛类去污剂如Triton X-100），探针依然维持在细胞内。本品适合双标实验，因其红色荧光与其他的绿色荧光探针具有良好的分辨率。

虽然传统的线粒体荧光探针如TMR和罗丹明123，也能很容易的聚集在功能线粒体上，但是一旦线粒体膜电位丧失即会被洗掉，从而在一些需要细胞进行醛类固定或者包含线粒体能量状态影响因子的实验中，使其应用大受限制。

CAS：167095-08-1
分子式：C32H33ClN2O
分子量：497.08
Ex/Em：579/599 nm
外观：紫色固体
储存条件：-20℃避光干燥
结构式




V5 Tag多肽 蛋白质研究关键词：V5 Tag Peptide,V5 Tag多肽,SY0425


·四环素盐*(代"酸")盐(USP)
编号：SY0608
英文名称：Tetracyclin HCl
规格：25g
四环素一种广谱聚酮类抗生素，其抗菌原理：主动扩散通过细胞膜上的质子通道进入细胞，通过阻止胺酰基-tRNA与核糖体30S亚单位的结合来阻止蛋白质的合成。四环素还可结合细菌50S核糖体亚基，改变细胞膜形态，导致细胞内的内容物泄露。这种抑制效果可通过清洗得以逆转，表明其是一种可逆结合抗生素，取决于抗生素本身的抑菌机理。四环素有效抑制多种革兰氏阴性和阳性细菌。

细胞生物学实验中，携带tetR gene的细胞株对四环素的抗性具有抵制作用，因此四环素还可作为一种筛选抗生素用于阳性克隆的筛选。

本品是四环素的盐*(代"酸")盐形式，溶于水。用于细胞培养时，常用工作浓度为5-10µg/ml。

英文别名：2-naphthacenecarboxamid
CAS：64-75-5
分子量：480.90
分子式：C22H24N2O8·HCl
外观：黄色粉末
溶解性：溶于水（10mg/ml），DMSO（1mg/ml），DMF（1.4mg/ml）
纯度：≥98%
活性：≥900mcg/mg
储存条件：-20℃，有效期2年


V5 Tag多肽 蛋白质研究关键词：V5 Tag Peptide,V5 Tag多肽,SY0425


·RIPA裂解液(强)
编号：SY0302
英文名称：RIPA Lysis Buffer (Strong)
规格：100ml
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液（强），含有sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。

注意事项

1）需自备PMSF。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


使用说明：

(一) 培养细胞样品：

1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：

1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

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