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- 百奥莱博
- SY0645-ASZ
- 北京
- 2025年07月06日
- WB，ELISA
- 小鼠
- His-tag位于C端的重组蛋白
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
342
- 靶点：
His-tag(C末端特异性)
- 级别：
单克隆
- 目录编号：
SY0645
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
HRP-conjugated His-tag (C-terminal Specific), Mouse mAb
- 抗体名：
HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆单克隆抗体
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
His-tag位于C端的重组蛋白
- 免疫原：
His-tag(C末端特异性)
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体现货在内的抗体抗原产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100μl(＞200次)
英文名：HRP-conjugated His-tag (C-terminal Specific), Mouse mAb
本品为HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体，小鼠抗His标签(C末端特异性)单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:4000～16000）
His标签是由6个组*酸(His-His-His-His- His-His)组成的短肽，可与多种蛋白形成融合蛋白，基于组*酸的咪唑环与金属离子（如镍离子）起化学作用而生成螯合的原理，可以利用His-Tag标签纯化His融合蛋白。由于分子量较小，并且较容易分离和纯化，His融合标签与其他标签相比有很多明显优势，是目前融合标签中使用最为广泛的一种。
本品为HRP标记的小鼠抗His-tag（C末端特异性）单克隆抗体，仅可识别位于融合蛋白C端的His-tag。该抗体具有高灵敏度，高特异性和高亲和力。
产品类型：小鼠单抗（mouse mAb IgG1）
反应性：His-tag位于C端的重组蛋白
宿主：Mouse
应用：WB
克隆号（Clone NO.）：9F2
免疫原：偶联KLH的6×His多肽
缓冲液：含50%甘油的PBS，pH7.3
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。
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·5×非还原蛋白上样缓冲液
编号：SY0358
英文名称：5×Protein Loading Buffer (No Reducing Buffer)
规格：2ml
5×非还原蛋白上样缓冲液，是一种经过改良的以*酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液，可用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。本品不含还原剂。
本品含有SDS，SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键
，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）5×非还原蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。
操作方法
1）在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×非还原蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2）按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×非还原蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×非还原蛋白上样缓冲液。
3）100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。
4）冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5）通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
储存条件：-20℃，有效期一年。
·1-*乙酸(α-*乙酸)
编号：SY0630
英文名称：1-Naphthylacetic acid
规格：25g
本品为植物细胞培养级别1-*乙酸。是一种合成的植物生长激素，由根、茎、叶吸收，诱发不定形根形成，提高树木扦插成活率，提高座果率。常添加至植物细胞培养基中用于植物细胞培养。
中文别名：2-(1-*基)乙酸(IUPAC)，1-*乙酸；1-*基乙酸
英文别名：α-Naphthalene acetic acid
CAS：86-87-3
分子式：C12H10O2
分子量：186.21
外观：白色或浅黄色结晶粉末
纯度：≥98%
熔点：131-133℃
溶解性：溶于丙*(代"酮")（50mg/ml）
储存条件：室温
结构式：
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文献和实验，以去除死细胞（具体请参考在通过流式细胞仪捕获前在最后的重新悬浮细胞时加入propidium iodide或7-氨基-放线菌素D的方法）2、 加入50μl的细胞悬浮液至离心管底部。3、 在每一管中分别加入50μl的HAB，并充分混匀，于室温中静置1分钟以上。4、 然后加入适宜数量的单克隆抗体至离心管底部，置于冰上。注意：进行两种或三种颜色染色时，请同时将所有的已经荧光标记的抗体同时加入。5、 轻轻振荡后，于4℃下暗置30分钟。6、 用1ml的缓冲液洗两次，然后置于4℃下以备通过流式细胞仪进行捕获。间接
抗体的检测外，还应该用与其抗原成分相关的其它抗原进行交叉试验，方法可用ELISA、IFA法。例如：①制备抗黑色素瘤细胞的McAb，除用黑色素瘤细胞反应外，还应该用其它脏器的肿瘤细胞和正常细胞进行交叉反应，以便挑选肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的单克隆抗体。②制备抗重组的细胞因子的单克隆抗体，应首先考虑是否与表达菌株的蛋白有交叉反应，其次是与其它细胞因子间有无交叉。 2．McAb的Ig类与亚类的鉴定 一般在用酶标或荧光素标记的第二抗体进行筛选时已经基本上确定了抗体的Ig类型
1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。2. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
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