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- 2025年08月24日
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![人食管癌细胞；Eca-109 [Eca109]使用说明书](https://img1.dxycdn.com/2018/0321/457/3267659168790331451-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
49
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1价格
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源于tg(SV40E)Bri7转基因小鼠的正常肾组织，含SV40病毒的DNA序列，保留了皮质集合管的某些特性，如形态和CCD（皮质结合管）抗原。大多M-1细胞的克隆具有皮质集合管中闰细胞或主细胞的特征；5%~10%的细胞有闰细胞和主细胞的双重表型。当该细胞在渗透性支持物上生长时，可形成具有负跨膜电位差的腔样结构。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1:3~1:4传代；每周换液2~3次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1价格产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1价格购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF
EPHA3 Others Human 人 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
脐静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
JK(Jurkat)细胞，人淋巴细胞瘤细胞 615小鼠网织细胞性白血病瘤株,L615细胞 人结肠平滑肌细胞裂解物HCSMCL
NCI-H2227(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Calu-3(人肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0062CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)5×106cells/瓶×2 正常小鼠Leydig细胞;TM3
人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17
人外根壳细胞裂解物HHORSCL
KIR2DL4 Others Human 人 KIR2DL4 / CD158D CHO细胞裂解液 (阳性对照)
牛源细胞 肝癌细胞，HCCLM3细胞 C3细胞，小鼠白血病细胞
CL-0114Hs 578T(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
COCH Others Human 人 COCH / Cochlin 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞 英文名称： NG108-15
小鼠骨髓瘤淋巴细胞 英文名称： N-H
小鼠畸胎瘤细胞 英文名称： P19
小鼠白血病细胞 英文名称： P388
景东山橙Melodinus khasianus ieetonamine 四甲基派啶酮 826-36-8 C9H17NO ≥95%
异莲心减Isoliqnsininq6817-41-020mg
牡荆素;牡荆黄素;牡荆苷 Vitexin 3681-93-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品录霉素130555-200501HPLC法含量测定
13-去羟基印乌碱 13-Dexy7noxyindaconintine 20mg HPLC≥97% 用于含量测定
甜叶菊 Stevia Rebaudiana Beonl Stevioside 甜菊醇 471-80-7 C20H30O3 ≥98%
木犀草速Lqolin20mg/支
哈巴苷;帕苷; 哈帕甙; 瓜钩草苷 Harpagide 1835927 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品头孢哌酮130420-200304含量测定
Isopteropodine(Unenine E)异翅果定碱纯度：>98%
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1价格玄参 Scrophularia ningpoensis Hemsl. 1g
7-羟基-4-基香豆速7-xy7noxy-4-metxylcoumarin90-33-220mg
Syringaresinol diacetate 二乙酸丁香树脂醇酯 1990-77-8
含量测定盐酸洛非西定171246-20030120mg
异牡荆苷;Isovitexin with 29702-25-8 20mg 订购|咨询
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文献和实验cell Biol,1977,74(1)：68-85. ［3］张学明，李德雪，李子义，等.小鼠精原干细胞的形态结构特点及其细胞化学和免疫组化特性［J］.中国兽医学报，1999，19(4)：363～367. ［4］Hofmann MC, Narisawa S, Hess RA, et al. Immortalization of germ cells and somatic testicular cells using the SV40 large T antigen［J］. Exper
标记的 IL-1 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 IL-1 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠白细胞介素1 （IL-1 ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成
1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
来，为了验证动态剪接体变化是否控制着体外全能 / 多能干细胞的转化。他们在小鼠多能 ESCs 中使用合成 siRNA 敲降了属于不同剪接体亚基的 14 个剪接因子，后续的检测结果显示，剪接体的抑制可普遍激活小鼠 ESCs 中的全能基因。 图片来源：Cell 为了进一步验证上述发现，他们对这些细胞进行了全转录组测序分析。正如预期的那样，剪接体抑制通常激活全能性标记，如 ZSCAN4s 和 ZFP365；然而，核心多能性因子的表达，包括 POU5F1, NANOG，SOX2 和 ZFP42 却出现表达降低
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